Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiske midler - qarziba er indiceret til behandling af høj-risiko neuroblastoma hos patienter i alderen fra 12 måneder og derover, der tidligere har modtaget induktion kemoterapi og opnået mindst et delvist svar, fulgt af myeloablative terapi og stem cell transplantation, samt patienter med en historie af recidiverende eller refraktær neuroblastoma, med eller uden residual sygdom. før behandling af tilbagefaldet neuroblastom bør enhver aktiv fremskreden sygdom stabiliseres ved hjælp af andre egnede foranstaltninger. i patienter med en historie af recidiverende/refraktær sygdom og patienter, der ikke har opnået en komplet respons efter første linje behandling, qarziba bør kombineres med interleukin 2 (il-2).

Iomeron 150 mg Iod/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

iomeron 150 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 150 mg iod/ml

Iomeron 200 mg Iod/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

iomeron 200 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 200 mg iod/ml

Iomeron 250 mg Iod/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

iomeron 250 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 250 mg iod/ml

Iomeron 300 mg Iod/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

iomeron 300 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 300 mg iod/ml

Iomeron 350 mg Iod/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

iomeron 350 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 350 mg iod/ml

Iomeron 400 mg Iod/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

iomeron 400 mg iod/ml injektionsvæske, opløsning

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 400 mg iod/ml

MultiHance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multihance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning

bracco imaging s.p.a. - gadobenatdimeglumin - injektionsvæske, opløsning - 334 mg/ml

Xerava Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xerava

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - xerava er indiceret til behandling af kompliceret intra-abdominale infektioner (ciai) hos voksne. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Quofenix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - ef-erhvervede infektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..