Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
evoltra
sanofi b.v. - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
ivozall
orphelia pharma sas - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
clofarabin "koanaa" 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
koanaa healthcare gmbh - clofarabin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml