Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ca tulpina (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like tulpina (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ca tulpina (b/brisbane/60/2008, de tip sălbatic) - influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. utilizarea de idflu ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ca tulpina (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like tulpina (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ca tulpina (b/brisbane/60/2008, de tip sălbatic) - influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. utilizarea de intanza ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccinuri - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) ca tulpină utilizată (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat din a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (a se vedea secțiunea 5. vaccinul gripal pre-pandemic (h5n1) (virion fragmentat, inactivat, cu adjuvant) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - hexyon (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virusul virusului gripei inactivat, care conține antigen echivalent cu tulpina derivată a / california / 07/2009 (h1n1) utilizată nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - profilaxia gripei cauzate de un virus v 2009 (h1n1). pandemrix trebuie utilizat numai în cazul în care nu există vaccinuri recomandate pentru gripa sezonieră trivalent / quadrivalent anuale şi dacă imunizarea impotriva (h1n1) v este necesar (a se vedea secțiunile 4. 4 și 4. pandemrix ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) ca tulpină utilizată (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. vaccinul antigripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu orientările oficiale.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - anatoxina difterică, anatoxină tetanică, bordetella pertussis antigene: toxoid pertussis, hemaglutinină filamentoasă, pertactin, fimbrii tipurile 2 și 3, hepatita b antigen de suprafață produs în celule de drojdie, virusul poliomielitei (inactivat): tipul 1 (mahoney), tip 2 (mmp-1), tip 3 (saukett) produsă pe celule vero/ haemophilus influenzae tip b polizaharid (polyribosylribitol fosfat) meningococic conjugat cu proteina. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccinuri - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel la sugari şi copii mici la vârsta de 6 săptămâni, împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea vaxelis trebuie să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și neuraminidază), inactivat, din următoarele tulpini:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ca tulpina(a/brisbane/10/2010, de tip sălbatic)a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - like tulpina(o/australia de sud/55/2014, de tip sălbatic)b/phuket/3073/2013–ca tulpina(b/utah/9/2014, de tip sălbatic) - influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei la adulți, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. optaflu ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.