NovoSeven Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivizēts) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorāģija - novoseven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru viii vai ix > 5 bethesda vienību (bu);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-viii vai faktors-ix administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-vii trūkums;pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (gp) iib-iiia un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (hla), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.

Viagra Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

viagra

upjohn eesv - sildenafil - erektilā disfunkcija - uroloģiskie līdzekļi - Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. lai viagra, lai būtu efektīvi, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Zubsolv Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Rhokiinsa Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

rhokiinsa

santen oy - netarsudil - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - samazināt paaugstinātu intraokulāro spiedienu (ias) pieaugušiem pacientiem ar primāra atvērta kakta glaukoma vai acs hipertensijas.

Iopamigita 300 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

iopamigita 300 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

agfa health care imaging agents gmbh, germany - jopamidols - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 300 mg/ml

Iopamigita 370 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

iopamigita 370 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

agfa health care imaging agents gmbh, germany - jopamidols - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 370 mg/ml

Lydisilka Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

lydisilka

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - mutes trakta kontracepcija. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Removab Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - katumaksomabs - ascites; cancer - other antineoplastic agents - removab ir indicēts ļaundabīgo ascītu intraperitoneālai ārstēšanai pacientiem ar epcam pozitīviem karcinomas gadījumiem, kad standarta terapija nav pieejama vai vairs nav iespējama.