Bulgarien - bulgarsk - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

phibro animal health (poland) sp. z o.o. - Вирус на инфекциозен бронхит по птиците (infectious bronchitis virus, ibv), вариант на щам 2-06, жив атенуиран - таблетка - не по-малко от 103,8 eid50 и не повече от 104,4 eid50* - пилета

Den Europæiske Union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - жив делеция-мутант streptococcus equi щам tw928 - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - За имунизация на коне срещу streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Bulgarien - bulgarsk - Изпълнителна агенция по лекарствата

laboratoireproduits dentaires pierre rolland - Изпълнението на същата, комбинации -

Bulgarien - bulgarsk - Изпълнителна агенция по лекарствата

laboratoireproduits dentaires pierre rolland - Изпълнението на същата, комбинации -

Bulgarien - bulgarsk - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам 1005/78; ротавирусной инфекция на едър рогат добитък, инактивированной, щам Холандия; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам, 800; е. коли в k99/Ф41, инактивированной, щам s1091/83 - инжекционна суспензия - най-малко 10 на 7, 4 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; най-малко 10 на 7, 0 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; най-малко 10 на 5, 8 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; 250-260 hau, който индуцира ≥ 1 rpu - говеда

Den Europæiske Union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - дегареликс - Простатни неоплазми - Ендокринна терапия - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Den Europæiske Union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - фолитропин делта - Ановулация - Полови хормони и слиза на половата система, - Контролирана овариална стимулация за развитието на множество фоликули при жени, подложени асистирани репродуктивни технологии (Арт) като оплождане in vitro (ivf) или интрацитоплазмено инжектиране на сперматозоиди (icsi) цикъл.

Den Europæiske Union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - Преждевременно раждане - Други gynecologicals - tractotile показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Den Europæiske Union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - алемтуцумаб - Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка - Антинеопластични средства - mabcampath е показан за лечение на пациенти с хронична лимфоцитна b-клетъчен левкемия (bcll) за кого fludarabine комбинация химиотерапия не е подходящо.

Den Europæiske Union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - севеламер хидрохлорид - hyperphosphatemia; renal dialysis - Всички други терапевтични продукти - tasermity е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, които са подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. sevelamer хидрохлорид трябва да се използва в контекста на множество терапевтичен подход, който може да включва калциеви добавки, 1,25 дихидрокси витамин d3 или един от неговите аналози да контролира развитието на бъбречната костна болест.