Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - octréotide 0,1 mg - solution injectable - 100 microgram/1 ml - octréotide 0.1 mg - octreotide

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - octréotide 0,5 mg - solution injectable - 500 microgram/1 ml - octréotide 0.5 mg - octreotide

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - acétate de octréotide 33,6 mg - eq. octréotide 30 mg - poudre et solvant pour suspension injectable - 30 mg - acétate de octréotide 33.6 mg - octreotide

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - acétate de octréotide 11,2 mg - eq. octréotide 10 mg - poudre et solvant pour suspension injectable - 10 mg - acétate de octréotide 11.2 mg - octreotide

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - acétate de octréotide 22,4 mg - eq. octréotide 20 mg - poudre et solvant pour suspension injectable - 20 mg - acétate de octréotide 22.4 mg - octreotide

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinome, poumon non à petites cellules - antinéoplasiques et agents immunomodulateurs, des anticorps monoclonaux - nivolumab bms est indiqué pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules squameux localement avancé ou métastatique (nsclc) après une chimiothérapie chez l'adulte.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunosuppresseurs - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - capecitabine teva est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes). la capécitabine teva est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine teva est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine teva en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine teva est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dichlorhydrate de daclatasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - daklinza est indiqué en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’hépatite c chronique infection par le virus (vhc) chez les adultes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le vhc de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - mélanome - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.