Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dne pharma as - levomethadonhydrochlorid - oral opløsning, enkeltdosisbeholder - 70 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dne pharma as - levomethadonhydrochlorid - oral opløsning, enkeltdosisbeholder - 75 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressiva - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - mycophenolatnatrium - enterotabletter - 180 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medartuum ab - dornase alfa - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 1 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - dornase alfa - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 1 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - gastrointestinale stromale tumorer - antineoplastiske midler - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fluticason furoate - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasale præparater - voksne, unge (12 år og derover) og børn (6-11 år). alisade er indiceret til behandling af symptomerne på allergisk rhinitis.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - temybric ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet ved en kombination af en inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist eller en kombination af en langtidsvirkende β2-agonist og en langtidsvirkende muskarine antagonist (for indvirkning på symptom kontrol og forebyggelse af eksacerbationer se afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - eviplera er indiceret til behandling af voksne smittet med human immundefekt virustype 1 (hiv-1) uden kendte mutationer forbundet med resistens over for ikke-nucleoside reverse transkriptase inhibitor (nnrti) klasse, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral belastning ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale lægemidler, skal genotypiske modstand afprøvning og/eller historiske modstand data vejledning brug af eviplera.