Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hipertenzija, pljučnica - urološki - talmanco je indicirano pri odraslih za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (pah) uvrščene, ki funkcionalno razreda ii in iii, izboljšati uresničevanje sposobnosti. učinkovitost so pokazali pri idiopatskem pah (ipah) in pri pah, povezani s kolagensko vaskularno boleznijo.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargaza - predkroglomerna limfoblastna levkemija limfoma - antineoplastična sredstva - oncaspar je indiciran kot komponenta antineoplastičnega kombiniranega zdravljenja pri akutni limfoblastni levkemiji (all) pri pediatričnih bolnikih od rojstva do 18 let in pri odraslih bolnikih.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olopatadinijev klorid - konjunktivitis, alergični - oftalmologi - zdravljenje očesnih znakov in simptomov sezonskega alergijskega konjunktivitisa.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloksifen hidroklorid - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - zdravilo optruma je indicirano za zdravljenje in preprečevanje osteoporoze pri ženskah po menopavzi. dokazano je bilo znatno zmanjšanje pojavnosti vretenčnih, toda ne zlomov kolka. pri določanju izbira optruma ali druge terapije, vključno z estrogeni, za posamezna po menopavzi ženska, upoštevati je treba simptome menopavze, učinki na maternice in dojke tkiva, in tveganja in koristi (glej oddelek 5.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

theravia - holinska kislina - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - Žolčnih kislin in derivati - orphacol je indicirano za zdravljenje prirojenih napak v primarni sintezo žolčnih kislin zaradi oxidoreductase 3β-hidroksi-Δ5-c27-steroid pomanjkljivost ali Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktazo pomanjkljivost pri dojenčkih, otrocih in mladostnikih v starosti enega meseca do 18 let in odrasli.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z degeneracijo edem naslednje bodisi podružnico mrežnice-vene (brvo) ali centralne mrežnice-vene (crvo). ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z vnetjem zadnji segment očesa, ki predstavljajo, kot noninfectious uveitis. ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s vida zaradi diabetično degeneracija edem (dme), ki so pseudophakic ali, ki so ovrednotena dovolj odziven, ali neprimerne za ne-kortikosteroidne terapije.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - srčna terapija - zdravljenje hemodinamsko pomembnega patenta ductus arteriosus pri nedonošenčkih, starih manj kot 34 tednov gestacijske starosti.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplazme dojke - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastatski rak dojk:perjeta je primerna za uporabo v kombinaciji z trastuzumab in docetaxel pri odraslih bolnikih s her2 pozitiven metastatskega ali lokalno periodično unresectable raka dojk, ki ga še niso prejeli prejšnji anti-her2 terapijo ali kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni. neoadjuvant zdravljenje raka dojk:perjeta je primerna za uporabo v kombinaciji z trastuzumab in kemoterapijo za neoadjuvant zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitiven, lokalno napredovalo, protivnetno, ali zgodnji fazi raka dojke na visoko tveganje za ponovitev.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - kofein citrat - apnea - psychoanaleptics, - zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - krvavitev - vsi drugi terapevtski izdelki - praxbind je posebna odprave agent za dabigatran in je indicirana pri odraslih bolnikih, zdravljenih z pradaxa (dabigatran etexilate), ko hitre odprave njegovih antikoagulant učinke, je potrebno:za nujno operacijo/nujne postopke;v smrtno nevarno ali nenadzorovana krvavitev.