Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - cinakalcets - apvalkotā tablete - 90 mg

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetāts - diagnostikas metodes, endokrīnās - macimorelīns - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Letland - lettisk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorāģija - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromīds, vilanterol trifenatate - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - anoro ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancermetastatic krūts cancerherceptin ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar her2 pozitīvu metastātisku krūts vēzi:kā monotherapy ārstēšanu, šiem pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz divas ķīmijterapijas shēmas par to metastātiska slimība. pirms ķīmijterapijas ir jāietver vismaz anthracycline un taxane, ja vien pacientiem ir derīgi šiem apstrādes veidiem. hormonu receptoru pozitīvu pacientiem jābūt arī neizdevās hormonu terapiju, ja vien pacientiem ir derīgi šiem apstrādes veidiem;kopā ar paclitaxel par attieksmi pret pacientiem, kuri nav saņēmuši ķīmijterapiju to metastātiska slimība un par kuru anthracycline nav piemērota;kopā ar docetaxel par attieksmi pret pacientiem, kuri nav saņēmuši ķīmijterapiju to metastātiska slimība;kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, lai ārstētu menopauzes pacientiem ar hormonu receptoru pozitīvu metastātisku krūts vēzi, kas agrāk nav ārstēti ar trastuzumab. agrīnā krūts cancerherceptin ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar her2 pozitīva agrīna krūts vēža:pēc operācijas, ķīmijterapija (neoadjuvant vai palīgvielas) un staru terapijas laikā (ja piemērojams);pēc palīgvielu ķīmijterapija ar doksorubicīna un ciklofosfamīdu, kopā ar paclitaxel vai docetaxel;kopā ar palīgvielu ķīmijterapiju, kas sastāv no docetaxel un carboplatin;kopā ar neoadjuvant ķīmijterapiju, kam seko palīgvielu herceptin terapijas, vietēji advanced (ieskaitot iekaisumu) slimībām vai audzējiem >2 cm diametrā. herceptin būtu jāizmanto vienīgi pacientiem ar metastātisku vai agrīnā krūts vēža audzēji, kuru ir vai nu her2 overexpression vai her2 gēna pastiprināšanas, kā to nosaka precīzu un apstiprinātas tests. metastātisku kuņģa cancerherceptin kopā ar capecitabine vai 5-fluorouracil un cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar her2 pozitīvu metastātisku adenokarcinomu kuņģa vai gastroezofageālā krustojuma, kuras nav saņēmušas pirms pretvēža ārstniecības par to metastātiska slimība. herceptin būtu jāizmanto vienīgi pacientiem ar metastātisku kuņģa vēža audzēji, kuru ir her2 overexpression, kā noteikts ihc2+ un atkārtotu sish vai zivju rezultātā, vai ihc3+ rezultāts. precīza un apstiprinātas pārbaudes metodes vajadzētu izmantot,.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firokoksibs - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - suņi - tabletsfor atbrīvojumu no sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar osteoartrītu suņiem. pēcoperācijas sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar mīkstiem audiem, ortopēdijas un zobu ķirurģiskas operācijas suņiem. mutvārdu pastealleviation sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar osteoartrītu un samazināšanu, kas saistīti klibumu zirgiem.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosads, milbemycin oksīms - pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, endectocides - suņi - par ārstēšanu un profilaksi blusu (ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (l3, l4 dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (l5) angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (l4, bērnišķīgu pieaugušo, l5) un pieaugušo ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo l5, un pieaugušo toxocara canis un pieaugušo toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo trichuris vulpis).

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - invirase indicēts hiv-1 inficētiem pieaugušiem pacientiem. invirase drīkst lietot tikai kopā ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.