Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vakcíny - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 a 4. použití dengvaxia by měla být v souladu s oficiálními doporučeními.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrát - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - vizimpro, jako monoterapii je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic (nsclc) s receptor pro epidermální růstový faktor (egfr) aktivační mutace.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochlorid - depresivní porucha - další antidepresiva - spravato, v kombinaci s ssri nebo snri, je indikován u dospělých pacientů se léčba rezistentní depresivní poruchy, kteří nereagovali na nejméně dvě jiné léčby antidepresivy v současné středně těžkou až těžkou depresivní epizodu.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémie, kosáčková buňka - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vakcíny - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogen storage type ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - tableta - 70mg/2800iu - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 9992 mometason-furoÁt - prášek k inhalaci - 200mcg - mometason

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 12272 gadobutrol - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 1mmol/ml - gadobutrol

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 12272 gadobutrol - injekční roztok - 1mmol/ml - gadobutrol