Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 9420 meloxikam - tableta - 15mg - meloxikam

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 8840 amisulprid - tableta - 200mg - amisulprid

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 8840 amisulprid - tableta - 50mg - amisulprid

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - kvetiapin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - kvetiapin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 400mg - kvetiapin

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - neuropatické painpregabalin mylan je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. epilepsypregabalin mylan je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin mylan je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) s aktivační mutací egfr‑tk.