Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastiska medel - ruxience är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)ruxience är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. ruxience underhållsbehandling är indicerat för behandling av follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. ruxience monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. ruxience är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)ruxience i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituximab eller patienter med refraktära mot tidigare rituximab plus kemoterapi. reumatoid arthritisruxience i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. ruxience har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisruxience, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). pemfigus vulgarisruxience är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastiska medel - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 30 mg - glycerol 85% hjälpämne; citalopramhydrobromid 37,48 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - citalopram

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 1 mg aktiv substans - glimepirid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 2 mg - tartrazin aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; glimepirid 2 mg aktiv substans - glimepirid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 3 mg aktiv substans - glimepirid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 4 mg aktiv substans - glimepirid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - glimepirid - tablett - 4 mg - glimepirid 4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - glimepirid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; topiramat 100 mg aktiv substans - topiramat

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - topiramat 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - topiramat