Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - metforminhydrochlorid, vildagliptin - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laurus generics gmbh - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 1000 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laurus generics gmbh - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 850 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 1000 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - metforminhydrochlorid, vildagliptin - filmovertrukne tabletter - 50+1000 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tiefenbacher gmbh - metforminhydrochlorid, sitagliptinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50+850 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zentiva k.s. - metforminhydrochlorid, vildagliptin - filmovertrukne tabletter - 50+1000 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformin hydrochlorid, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - qtrilmet er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus:at forbedre glykæmisk kontrol, når metformin med eller uden sulphonylurea (su) og enten saxagliptin eller dapagliflozin ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol. når du allerede er i behandling med metformin og saxagliptin og dapagliflozin.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid, pioglitazone hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - glubrava er indiceret som andenbehandling af type 2-diabetes-mellitus voksne patienter, især overvægtige patienter, som ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolererede dosis oral oral metformin alene. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - metformin hydrochlorid, saxagliptin hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze er indiceret som et supplement til kost og motion for at forbedre den glykæmiske kontrol hos voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type-2 diabetes mellitus utilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimalt tolererede dosis af metformin alene eller dem, der allerede er behandles med en kombination af saxagliptin og metformin som separate tabletter. komboglyze er også indiceret i kombination med insulin (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, når insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.