Rabies-imovax >2,5 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rabies-imovax >2,5 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

sanofi pasteur europe - rabiesvirus stamme, wistar pm/wi 38-1503-3m (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - >2,5 ie

True Test plaster til provokationstest Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

true test plaster til provokationstest

smartpractice denmark aps - alfa-amylcinnamaldehyd, almindelig slåenlav (evernia prunastri), benzocain, benzylparahydroxybenzoat, butylparahydroxybenzoat, chlorquinaldol, cinchocainhydrochlorid, cinnamaldehyd, cinnamylalkohol, clioquinol, cyclohexylbenzothiazylsulfenamid, dibenzothiazyldisulfid, dipentamethylenthiuramdisulfid, diphenylguanidin, disulfiram, epoxyresin, ethylendiamindihydrochlorid, ethylparahydroxybenzoat, eugenol, geraniol, hydroxycitronellal, isoeugenol, kaliumdichromat, koboltchlorid, kolofonium, lanolinalkohol, merc - plaster til provokationstest

Vaxigriptetra injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vaxigriptetra injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

sanofi pasteur europe - a/darwin/9/2021 (h3n2) - lignende stamme (a/darwin/9/2021, ivr-228), a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/victoria/4897/2022 ivr-238) (inaktiveret), b/austria/1359417/2021 - lignende stamme (b/michigan/01/2021, vildtype), b/phuket/3073/2013-lignende stamme (b/phuket/3073/2013, vild type) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" 500 mg pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

natriumfusidat "essential pharma (m)" 500 mg pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

essential pharma (m) limited - fusidinsyre - pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Torisel Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiske midler - nyre-celle carcinomatorisel er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med avanceret renal celle carcinom (rcc), der har mindst tre af seks prognostiske risikofaktorer. mantle-celle lymphomatorisel er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende og / eller ildfaste mantle-celle lymfom (mcl).