Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeklidinium bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - uvádí se jako léčba bronchodilatační léčby k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (copd).

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikason-furoát, vilanterol - plicní onemocnění, chronická obstrukční - adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest - astma indikace:relvar ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících beta2-agonistů. chopn indikace:relvar ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s chopn s fev1.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikason-furoát, vilanterol trifenatate - astma - adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest - astma indicationrevinty ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. chopn indicationrevinty ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s chopn s fev1.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeklidinium-bromid, vilanterol - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - přípravek laventair ellipta je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 14766 povrchovÝ antigen hepatitidy b - injekční suspenze - 10mcg - hepatitida b, purifikovanÝ antigen

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 14766 povrchovÝ antigen hepatitidy b - injekční suspenze - 20mcg - hepatitida b, purifikovanÝ antigen

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 300mg - bupropion

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline, s.r.o. array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14656 pertaktin; 14152 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 1; 14153 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 2; 14154 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 3 - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - difterie-pertuse-poliomyelitida-tetanus

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9440 lamotrigin - Žvýkací/dispergovatelná tableta - 5mg - lamotrigin