Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
minerva 2mg/0,035mg obalená tableta
bayer ag, leverkusen array - 578 ethinylestradiol; 2141 cyproteron-acetÁt - obalená tableta - 2mg/0,035mg - cyproteron a estrogen
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
natalya 0,15mg/0,02mg tableta
heaton k.s., praha array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,15mg/0,02mg - desogestrel a ethinylestradiol
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
nelya 0,06mg/0,015mg potahovaná tableta
heaton k.s., praha array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 0,06mg/0,015mg - gestoden a ethinylestradiol
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
oxykodon/naloxon viatris 10mg/5mg tableta s prodlouženým uvolňováním
mylan ireland limited, dublin array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg/5mg - oxykodon a naloxon
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
oxykodon/naloxon viatris 20mg/10mg tableta s prodlouženým uvolňováním
mylan ireland limited, dublin array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 20mg/10mg - oxykodon a naloxon
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
oxykodon/naloxon viatris 40mg/20mg tableta s prodlouženým uvolňováním
mylan ireland limited, dublin array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 40mg/20mg - oxykodon a naloxon
Tjekkiet -
tjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
danilon equidos 1.5 g granule
ecuphar veterinaria s.l.u. 2 - suxibuzone - granule - 1.5g - butylpyrazolidines - koně, poníci
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - cytarabin - meningeální novotvary - antineoplastická činidla - intravenózní léčba lymfomatózní meningitidy. u většiny pacientů bude taková léčba součástí symptomatického zmírnění onemocnění.
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
intelence
janssen-cilag international nv - etravirin - hiv infekce - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, v kombinaci s inhibitorem proteázy posíleným a ostatních antiretrovirových léčivých přípravků, je indikován k léčbě infekce člověka imunodeficience virus typu 1 (hiv-1) antiretrovirotiky léčba dospělých pacientů a antiretrovirotiky léčba pediatrických pacientů od šesti let věku. tato indikace je založena na týden-48 analýz ze dvou fází iii studií u vysoce předléčených pacientů, kde intelence byl zkoumán v kombinaci s optimalizovaným základním režimem (obr), který zahrnoval darunavir/ritonavir. indikace u pediatrických pacientů je založeno na 48týdenní analýzy single-arm, phase-ii soud v antiretrovirové léčby-zkušených dětských pacientů.
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.