Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (jungtinė karalystė) - kramtomosios tabletės - 1 tabletėje yra:amoksicilino (amoksicilino trihidrato) - 40,0 mg, klavulano rūgšties (kalio klavulanato) - 10,0 mg. - katėms ir šunims gydyti, esant infekcinėms ligoms, kurias sukelia amoksicilino ir klavulano rūgšties deriniui jautrios beta laktamazę gaminančios bakterijos.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (jungtinė karalystė) - kramtomosios tabletės - 1 tabletėje yra:amoksicilino (amoksicilino trihidrato) - 200,0 mg, klavulano rūgšties (kalio klavulanato) - 50,0 mg. - katėms ir šunims gydyti, esant infekcinėms ligoms, kurias sukelia amoksicilino ir klavulano rūgšties deriniui jautrios beta laktamazę gaminančios bakterijos.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (jungtinė karalystė) - kramtomosios tabletės - khemitshop.com1 tabletėje yra:amoksicilino (amoksicilino trihidrato) - 400,0 mg, klavulano rūgšties (kalio klavulanato) - 100,0 mg. - Šunims gydyti, esant infekcinėms ligoms, kurias sukelia amoksicilino ir klavulano rūgšties deriniui jautrios beta laktamazę gaminančios bakterijos.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (jungtinė karalystė) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 0,5 ml pipetėje yra: fipronilo - 50,00 mg; pagalbinių medžiagų (butilhidroksianizolo (e320) - 0,10 mg, butilhidroksitolueno (e321) - 0,05 mg). - blusomis (ctenocephalides spp.) užsikrėtusioms katėms gydyti. vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis iki 5 sav. nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis kraujasiurbėms erkėms dermacentor reticulatus trunka iki 2 sav. gydžius vaistu, jei erkės jau yra įsisiurbusios, per pirmas 48 val. jos gali žūti ne visos, tačiau paprastai visos erkės žūna per savaitę.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories limited (jungtinė karalystė) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 4,02 ml pipetėje yra: fipronilo - 402 mg; pagalbinių medžiagų (butilhidroksianizolo (e320) - 0,804 mg, butilhidroksitolueno (e321) - 0,402 mg). - blusomis (ctenocephalides spp.) užsikrėtusiems šunims gydyti. vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo blusomis iki 8 sav. nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis kraujasiurbėms erkėms ixodes ricinus trunka iki 2 sav., rhipicephalus sanguineus - iki 3 sav., dermacentor reticulatus - iki 4 sav. gydžius vaistu, jei erkės jau yra įsisiurbusios, per pirmas 48 val. jos gali žūti ne visos, tačiau paprastai visos erkės žūna per savaitę.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - daugybinė mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kartu su bortezomib, talidomidas ir dexamethasone gydyti suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie turi teisę autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. kartu su lenalidomide ir dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš terapija. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino ir ugniai mieloma, kurių prieš terapija buvo proteasome inhibitorius ir imunomoduliacinis agentas ir kurie parodė, ligos progresavimo paskutinę terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrantas - krūties navikai - endokrininės terapija, anti-estrogenai - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , pre - arba perimenopausal moterys, derinant gydymą su palbociclib turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antinavikiniai vaistai - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. poveikis glivec rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina;, gydymo suaugusių pacientų su unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir / arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą, glivec yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds / mpl, hematologinių atsako normos hes / cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir / arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su glivec pacientams, sergantiems vni / mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos (žr. skyrių 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinibas - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų. .