Faslodex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-03-2024

Aktiv bestanddel:

fulvestrantas

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

L02BA03

INN (International Name):

fulvestrant

Terapeutisk gruppe:

Endokrininės terapija, Anti-estrogenai

Terapeutisk område:

Krūties navikai

Terapeutiske indikationer:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , Pre - arba perimenopausal moterys, derinant gydymą su palbociclib turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (LHRH) agonistas.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2004-03-09

Indlægsseddel

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FASLODEX 250 MG INJEKCINIS TIRPALAS
fulvestrantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją (žr. 4 skyrių).
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Faslodex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Faslodex
3.
Kaip vartoti Faslodex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Faslodex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FASLODEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Faslodex sudėtyje yra veikliosios medžiagos fulvestranto, kuri
priklauso estrogenų receptorius
blokuojančių vaistų grupei. Estrogenai yra moteriški lytiniai
hormonai, kurie kai kuriais atvejais gali
skatinti krūties vėžio augimą.
Faslodex vartojamas:

vienas: gydyti moterims po menopauzės, sergančioms tam tikru
(estrogenų receptoriams
teigiamu) krūties vėžiu, kuris yra lokaliai progresavęs ar
išplitęs į kitas organizmo vietas
(metastazavęs) arba

kartu su palbociklibu: gydyti moterims, sergančioms tam tikru
(hormonų receptoriams teigiamu,
žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriams Nr. 2 neigiamu)
krūties vėžiu, kuris yra
lokaliai progresavęs arba išplitęs į kitas organizmo vietas
(metastazavęs). Moterims, kurioms dar
nėra menopauzės, kartu skiriama vaisto, vadinamo liuteinizuojantį
hormoną atpalaiduojančio
hormono (LHAH) agonistu.
Vartojant Faslodex kartu su palbociklibu, svarbu taip pat perskaityti
palbociklibo pakuotės lapelį. Jei
kiltų klausimų dėl palbocikli
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Faslodex 250 mg injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename užpildytame švirkšte (5 ml tirpalo) yra 250 mg
fulvestranto.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas (5 ml):
Etanolis (96 %, 500 mg)
Benzilo alkoholis (500 mg)
Benzilbenzoatas (750 mg)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, nuo bespalvio iki geltonos spalvos, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Faslodex vartojamas:

monoterapijai: estrogenų receptoriams teigiamam lokaliai
progresavusiam arba
metastazavusiam moterų po menopauzės krūties vėžiui gydyti, jeigu
jis:
-
dar nebuvo gydytas endokrininiais vaistiniais preparatais;
-
atsinaujino adjuvantinio gydymo antiestrogenais metu ar po jo arba
progresavo gydant
antiestrogenais;

kartu su palbociklibu: hormonų receptoriams (HR) teigiamam, žmogaus
epidermio augimo
faktoriaus receptoriams Nr. 2 (angl. _human epidermal growth factor
receptor 2_, toliau – HER2)
neigiamam lokaliai progresavusiam arba metastazavusiam krūties
vėžiui gydyti moterims, jau
gydytoms endokrininiais vaistiniais preparatais (žr. 5.1 skyrių).
Moteris iki menopauzės ir perimenopauzės laikotarpiu gydant deriniu
su palbociklibu, kartu reikia
vartoti liuteinizuojantį hormoną atpalaiduojančio hormono (LHAH)
agonistą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusioms moterims (įskaitant senyvas)_
Rekomenduojama vartoti 500 mg kas 1 mėn. Be to, praėjus 2 savaitėms
po pradinės dozės vartojama
papildoma 500 mg dozė.
Apie Faslodex vartojimą kartu su palbociklibu taip pat žr.
palbociklibo Preparato charakteristikų
santrauką.
Moterys, kurioms yra premenopauzė arba perimenopauzė, prieš
pradedant gydymą Faslodex ir
palbociklibo deriniu bei visą gydymo juo laikotarpį turi kartu
vartoti LHAH agonistų vietinėje
klinikinėje praktikoje įprasta tvarka.
Ypatingos populiacijos
3
_Inkstų nepa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik