Ziagen Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abacavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ziagen er ætlað til samsettrar andretróveirulyfjameðferðar við meðferð á hiv-sýkingum hjá fullorðnum, unglingum og börnum. sýning í þágu ziagen er aðallega byggt á niðurstöður rannsóknir gerðar með tvisvar á dag meðferð, í meðferð-barnalegt fullorðinn sjúklinga á samsetning meðferð. Áður en hefja meðferð með abacavir, frumsýning fyrir flutning á hla-b*5701 erfðavísi ætti að framkvæma í hvaða hiv-sýkt sjúklingur, án tillits til kynþátta uppruna. abacavir ætti ekki að vera notuð í sjúklingar sem vitað er til að bera hla-b*5701 erfðavísi.

Aldara Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Combivir Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Dutrebis Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - áhrif, raltegravir kalíum - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er ætlað ásamt öðrum anti‑retróveira lyf til meðferð hiv veira (hiv‑1) sýkingu í fullorðnir, unglingar, og börn frá 6 ára og vega að minnsta kosti 30 kg án staðar eða fortíð vísbendingar um friðhelgi andstöðu við veirum á höfða (integrase Þræði flytja hemil) og nrti (núkleósíð vixlrita hemil) flokkum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtrícítabín, tenófóvír tvísóproxíl fosfat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - meðferð hiv-1 infectionemtricitabine/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir. meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er einnig ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt unglingar, með nrti mótstöðu eða eituráhrif hindra notkun fyrsta lína lyfjum. fyrirfram útsetningu fyrirbyggja (prep)meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er ætlað ásamt öruggari venjur kynlíf fyrir fyrirfram útsetningu fyrirbyggja til að draga úr áhættu kynferðislega keypti hiv-1 sýkingu í fullorðnir og unglingar í mikilli hættu.

Emtriva Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtrícítabín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - emtriva er ætlað til meðferðar á hiv-1 sýktum fullorðnum og börnum ásamt öðrum andretróveirulyfjum. Þetta merki er byggður á rannsóknum í meðferð-barnalegt sjúklingum og meðferð-upplifað sjúklinga með stöðugt veirufræðilega stjórna. Það er enga reynslu af því að nota börn í sjúklingum sem eru ekki núverandi meðferð eða sem ekki hafa margar meðferð. Þegar ákveða á ný meðferð fyrir sjúklinga sem hefur ekki tekist að antiretroviral meðferð, vandlega íhugun skal til mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf og meðferð sögu sjúkling. Þar sem í boði, viðnám prófa má viðeigandi.