Simvastatin Bluefish 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

simvastatin bluefish 40 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatin - filmdragerad tablett - 40 mg - simvastatin 40 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Simvastatin Amneal 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

simvastatin amneal 40 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - simvastatin - filmdragerad tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 40 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Simvastatin Bluefish 80 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

simvastatin bluefish 80 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatin - filmdragerad tablett - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 80 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Simvastatin Amneal 80 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

simvastatin amneal 80 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - simvastatin - filmdragerad tablett - 80 mg - simvastatin 80 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Zellminelle 28 0,02 mg/3 mg Tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zellminelle 28 0,02 mg/3 mg tablett

campus pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - tablett - 0,02 mg/3 mg - etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; tartrazin aluminiumlack hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Cleonita 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleonita 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Zellmine 0,03 mg/3 mg Tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zellmine 0,03 mg/3 mg tablett

campus pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - tablett - 0,03 mg/3 mg - etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; tartrazin aluminiumlack hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Agenerase Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Aptivus Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Avaglim Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avaglim är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.