Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

servier benelux sa-nv - amlodipinebesilaat 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 10,82 mg - eq. atorvastatine 10 mg; perindopril arginine 5 mg - eq. perindopril 3,395 mg - filmomhulde tablet - lipid modifying agents in combination with other drugs

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

servier benelux sa-nv - amlodipinebesilaat 13,87 mg - eq. amlodipine 10 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 21,64 mg - eq. atorvastatine 20 mg; perindopril arginine 10 mg - eq. perindopril 6,79 mg - filmomhulde tablet - lipid modifying agents in combination with other drugs

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

servier benelux sa-nv - amlodipinebesilaat 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 21,64 mg - eq. atorvastatine 20 mg; perindopril arginine 10 mg - eq. perindopril 6,79 mg - filmomhulde tablet - lipid modifying agents in combination with other drugs

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

servier benelux sa-nv - amlodipinebesilaat 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 21,64 mg - eq. atorvastatine 20 mg; perindopril arginine 5 mg - eq. perindopril 3,395 mg - filmomhulde tablet - lipid modifying agents in combination with other drugs

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

servier benelux sa-nv - amlodipinebesilaat 13,87 mg - eq. amlodipine 10 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 43,28 mg - eq. atorvastatine 40 mg; perindopril arginine 10 mg - eq. perindopril 6,79 mg - filmomhulde tablet - lipid modifying agents in combination with other drugs

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - agomelatine - depressieve stoornis, majoor - psychoanaleptics, - behandeling van depressieve episodes bij volwassenen.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoëtine zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andere antianemic voorbereidingen - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). retacrit kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed-het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (vier of meer eenheden bloed voor vrouwen of vijf of meer eenheden voor mannen). retacrit kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 tot 1800 ml).

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - precursorcel lymfoblastische leukemie-lymfoom - antineoplastische middelen - oncaspar is geïndiceerd als een component van antineoplastische combinatietherapie bij acute lymfoblastische leukemie (all) bij pediatrische patiënten vanaf de geboorte tot 18 jaar, en bij volwassen patiënten.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelaat - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen om het risico op vertebrale en heupfracturen te verminderen. behandeling van ernstige osteoporose bij volwassen mannen een verhoogd risico op een fractuur. het besluit voor te schrijven strontium strontiumranelaat dient te worden gebaseerd op een beoordeling van de individuele patiënt algemene risico ' s.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelaat - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen om het risico op vertebrale en heupfracturen te verminderen. behandeling van ernstige osteoporose bij volwassen mannen een verhoogd risico op een fractuur. het besluit voor te schrijven strontium strontiumranelaat dient te worden gebaseerd op een beoordeling van de individuele patiënt algemene risico ' s.