Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidakloprīdu, moksidektīns - antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi - dogs; cats; ferrets - dogsfor suņiem, kas cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas:to ārstēšanu un profilaksi blusu invāzijas (ctenocephalides felis),attieksme pret nokošana utis (trichodectes canis),ārstēšana, ausu ērces invāzijas (otodectes cynotis), sarcoptic kašķis (ko izraisa sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (ko izraisa demodex canis),profilakses heartworm slimības (l3 un l4 kāpuru par dirofilaria immitis),ārstēšanas cirkulācijas microfilariae (dirofilaria immitis),ārstēšanu, ādas dirofilariosis (pieaugušo posmos dirofilaria repens)lai novērstu ādas dirofilariosis (l3 kāpuriem par dirofilaria repens),samazinot apritē microfilariae (dirofilaria repens),novēršanu angiostrongylosis (l4 kāpuru un mazuļu vidū angiostrongylus vasorum),attieksme pret angiostrongylus vasorum un crenosoma vulpis,profilakse spirocercosis (spirocerca lupi),attieksme pret eucoleus (syn. capillaria) boehmi (pieaugušajiem),attieksme pret aci tārps thelazia callipaeda (pieaugušajiem),infekciju ārstēšanai ar kuņģa-zarnu trakta nematodes (l4 kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušajiem par toxocara canis, ancylostoma caninum un uncinaria stenocephala, pieaugušajiem, toxascaris leonina un trichuris vulpis). produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) terapijas stratēģijas.. catsfor kaķiem, kas cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas:to ārstēšanu un profilaksi blusu invāzijas (ctenocephalides felis),ārstēšana, ausu ērces invāzijas (otodectes cynotis),attieksme pret notoedric kašķis (notoedres cat),apstrādes lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (pieaugušie),novēršanu lungworm slimības (l3/l4 kūniņas aelurostrongylus abstrusus),apstrādes lungworm aelurostrongylus abstrusus (pieaugušajiem),attieksme pret aci tārps thelazia callipaeda (pieaugušajiem),profilakses heartworm slimības (l3 un l4 kāpuru par dirofilaria immitis),infekciju ārstēšanai ar kuņģa-zarnu trakta nematodes (l4 kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušajiem par toxocara cat un ancylostoma tubaeforme). produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) terapijas stratēģijas.. ferretsfor mājas seski cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas:to ārstēšanu un profilaksi blusu invāzijas (ctenocephalides felis),profilakses heartworm slimības (l3 un l4 kāpuru par dirofilaria immitis).

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinibs - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. skatīt nodaļas 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un pioglitazone. turklāt incresync var izmantot, lai aizstātu atsevišķas tabletes alogliptin un pioglitazone šajos pieaugušo pacientiem, kuri ir 18 gadus veci un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kas jau tiek ārstēti ar šo kombināciju. pēc tam, kad sākta terapija ar incresync, pacientiem būtu jāpārskata pēc trīs līdz seši mēneši, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, incresync būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu pioglitazone terapija, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā incresync ir saglabāta (skatīt 4. iedaļu.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivēta coxiella burnetii vakcīna, deviņu mile celms - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivēts rietumnīlas vīruss, celms vm-2 - imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem - zirgi - aktīvās imunizācijas zirgu sešus mēnešus veci vai vecāki pret west-nile vīrusu slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - dzīvu kaķu panleucopenia vīruss / parvovīrusa + dzīvā kaķa saslimšanu vīrusu + dzīvā kaķa calicivirus + inaktivēta kaķu leikēmija vīruss - kaķi - lai aktīvi immunizētu kaķus no astoņu nedēļu vecuma pret: kaķu kalicivirozi, lai samazinātu klīniskās pazīmes. kaķu vīrusu rinotraheīta, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšanos. kaķu panleikopēnija, lai novērstu leikopēniju un samazinātu klīniskās pazīmes. kaķu leikēmija, lai novērstu pastāvīgu viremiju un ar to saistītās slimības klīniskās pazīmes. sākums imunitāti: 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas, lai panleucopenia un leikēmija sastāvdaļas, un 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas, lai calicivirus un saslimšanu vīrusu sastāvdaļas. imunitātes ilgums: vienu gadu pēc primārās vakcinācijas visām sastāvdaļām.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - attīrīts p45 felv apvalka antigēns - inaktivētu vīrusu vakcīnām, kaķu leikēmija vīruss, immunologicals par kaķveidīgo, - kaķi - astoņu nedēļu vecuma kaķu aktīva imunizācija pret kaķu leikēmiju pastāvīgas viremijas profilaksei un ar to saistītās slimības klīniskajām pazīmēm.

Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens tipa a alfa toksoīds - imunoloģisks aves - cālis - cāļu aktīvai imunizācijai, lai nodrošinātu pasīvo imunizāciju pret nekrotisko enterītu saviem pēcnācējiem dēšanas laikā. lai samazinātu clostridium-perfringens tipa-a inducētās nekrotiskās enterīta izraisītu bojājumu biežumu un smagumu. efektivitāti pierādīja cāļu problēma apmēram trīs nedēļas pēc izšķilšanās. imunitātes pasīvās pārnešanas sākums: 6 nedēļas pēc vakcinācijas procedūras pabeigšanas. imunitātes pasīvās pārejas ilgums: 51 nedēļa pēc vakcinācijas procedūras pabeigšanas.