Enzalutamide Norameda 40 mg mīkstās kapsulas Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

enzalutamide norameda 40 mg mīkstās kapsulas

norameda uab, lithuania - enzalutamīds - kapsula, mīkstā - 40 mg

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrela hidrohlorīds - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Fluoxetine Lannacher 20 mg cietās kapsulas Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

fluoxetine lannacher 20 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - fluoksetīns - kapsula, cietā - 20 mg

Enzalutamide Sandoz 40 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

enzalutamide sandoz 40 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - enzalutamīds - apvalkotā tablete - 40 mg

Enzalutamide Sandoz 80 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

enzalutamide sandoz 80 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - enzalutamīds - apvalkotā tablete - 80 mg

Atimos 12 mikrogrami/izsmidzinājumā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

atimos 12 mikrogrami/izsmidzinājumā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums

chiesi pharmaceuticals gmbh, austria - formoterola fumarāta dihidrāts - aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums - 12 μg/izsmidzinājumā

Lanvexin 37,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

lanvexin 37,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 37,5 mg

Lanvexin 150 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

lanvexin 150 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 150 mg

Lanvexin 75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

lanvexin 75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 75 mg

Protopy Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - vidēji smaga atopiskais dermatīts, pieaugušajiem, kas nav adekvāti reaģē uz vai nepanes parasto terapiju, piemēram, kortikosteroīdi aktuāls ārstēšanu. vidēja vai smaga atopiska dermatīta ārstēšana bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem), kuri nespēja pienācīgi reaģēt uz parastajām terapijām, piemēram, lokāli lietojamiem kortikosteroīdiem. uzturošā terapija vidējas līdz smagas atopiskā dermatīta profilakses signālraķetes un pagarināt uzliesmojums-bezmaksas intervāliem pacientiem vērojama augstas frekvences slimību exacerbations i. kas notiek 4 reizes vai vairāk reizes gadā), kuriem sākotnēji tika veikta maksimālā 6 nedēļu ārstēšana ar takrolīma ziedi divas reizes dienā (bojājumi bojāti, gandrīz noārdīti vai mazliet ietekmēti).