Parkódín forte Filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín forte filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/30 mg

Vizamyl Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flútemetamól (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. vizamyl er radiopharmaceutical lyf fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. vizamyl skal nota í tengslum við klínískt mat. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.

Tecovirimat SIGA Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 og 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Clariscan Stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml

Clariscan Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml

Grepid Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá sjö daga þar til að minna en sex mánuði) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki-l-hluti-hæð bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l-hluti-hæð, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k blokkum og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Melosus Den Europæiske Union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

melosus

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - meloxicam - stoðkerfi - dogs; cats; guinea pigs - hundar:lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. kettir:lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. lina sársaukann og bólgu í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. naggrísum:lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka tengslum með mjúkum vefjum aðgerð eins og karl gelding.