Palladia Den Europæiske Union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - Антинеопластични средства - Кучета - Лечение на нереакциращи, повтарящи се, тумори на костни мастно-клетъчни тумори на кучета тип ii (междинна степен) или -iii (висок клас) при кучета.

Tracleer Den Europæiske Union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - Гипотензивные, - Лечение на белодробна артериална хипертония (ПАХ) за подобряване на капацитета на упражняване и симптоми при пациенти с функционален клас iii на СЗО. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас ii. tracleer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и текущи заболявания цифрови язва .

Zejula Den Europæiske Union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - Антинеопластични средства - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

GLUCOCOFEIN solutio pro injectionibus Bulgarien - bulgarsk - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

glucocofein solutio pro injectionibus

ВЕТПРОМ АД - Монохидрат глюкоза; Кофеин натриев бензоат - инжекционен разтвор - 20 g/100 ml; 0,8 g/100 ml - говеда, кози, коне, кучета, овце

GLUCOVET solution pro injectionibus Bulgarien - bulgarsk - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

glucovet solution pro injectionibus

ВЕТПРОМ АД - Калциев глицерофосфат; borogluconate карбонат; натриев хлорид и магнезиев; глюкоза монохидрат - инжекционен разтвор - 7,629 g/100 ml; 5,32 g/100 ml; 3,14 g/ 100 ml; 16,5 g/100 ml - говеда, овце

NOVACOC forte - infusion solution for animals Bulgarien - bulgarsk - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

novacoc forte - infusion solution for animals

richter pharma ag - Метамизол натрий, кофеин, Калциев глюконат, магнезиев глюконат, натриев дигидрофосфат дигидрат, acetylmethionine и/или глюкоза (като монохидрат) - инжекционен разтвор - 4.00 g/100 ml; 0,35 g/100 ml; 10.00 g/100 ml; 1.00 g/100 ml; 0, 402 g/100 ml; 4.00 g/100 ml; 18,182 g/100 ml - говеда, коне, свине, телета

PENI DHS COOPHAVET Bulgarien - bulgarsk - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

peni dhs coophavet

merial - Бензилпенициллин ( като прокаин монохидрат); Дигидрострептомицин (като сулфат) - инжекционна суспензия - 114 mg/ml; 164 mg/ml - говеда, кози, коне, овце, свине

RILEXINE 15 inj. 15 g/100 ml Bulgarien - bulgarsk - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rilexine 15 inj. 15 g/100 ml

virbac - Цефалексина (като монохидрат) - инжекционна суспензия - 15 g/100 ml - говеда

RILEXINE 200 T Bulgarien - bulgarsk - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rilexine 200 t

virbac - Цефалексина (като монохидрат) - интрамамарна суспензия - 200 mg/спринцовка - крави

Inrebic Den Europæiske Union - bulgarsk - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - Антинеопластични средства - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.