Den Europæiske Union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
pritorplus
bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. pritorplus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. pritorplus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.
Den Europæiske Union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
vivanza
bayer ag - vardenafil - erektil dysfunksjon - urologika - behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. for vivanza å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. vivanza er ikke indisert for bruk av kvinner.
Den Europæiske Union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
xarelto
bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antithrombotic agents - xarelto, co-gis med acetylsalisylsyre (asa) alene eller sammen med asa pluss clopidogrel eller tiklopidin, er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter etter et akutt koronar syndrom (acs) med forhøyet ved biomarkører. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. forebygging av venøs tromboembolisme (vte) hos voksne pasienter som gjennomgår valgfri hofte- eller kneutskifting. behandling av dyp venetrombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebygging av tilbakevendende dvt og pe i voksne. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.
Den Europæiske Union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
xofigo
bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostata neoplasmer - terapeutisk radiofarmaka - xofigo er indisert for behandling av voksne med kastreringsresistent prostatakreft, symptomatiske benmetastaser og ingen kjente viscerale metastaser.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
apolar med dekvalin 1 mg/ g / 4 mg/ g
actavis group ptc ehf (1) - desonid / dekvaliniumklorid - salve - 1 mg/ g / 4 mg/ g
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
adenuric 80 mg
2care4 aps - febuksostat - tablett, filmdrasjert - 80 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
butomidor vet 10 mg/ ml
vetviva richter gmbh - butorfanoltartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
depo-provera 150 mg/ ml
pfizer as - medroksyprogesteronacetat - injeksjonsvæske, suspensjon - 150 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
irinokabi 20 mg/ ml
fresenius kabi oncology plc - irinotekanhydrokloridtrihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml