Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atosiban ever pharma 37,5 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

ever valinject gmbh - atosibanum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 37,5 mg/5 ml

Faringan 5 mg + 1,5 mg Tabletki do ssania Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

faringan 5 mg + 1,5 mg tabletki do ssania

solinea sp. z o.o. sp.k. - chlorhexidini dihydrochloridum + benzocainum - tabletki do ssania - 5 mg + 1,5 mg

Uptravi Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - nadciśnienie tętnicze, płucne - Środki przeciwzakrzepowe - uptravi jest wskazany do długoterminowego leczenia nadciśnienia płucnego (tnp) u dorosłych pacjentów z czynnoŚciowĄ klasy ii – iii (fc), albo jako terapia u pacjentów niedostatecznie kontrolowane z antagonistą receptora endoteliny (era) i/lub fosfodiesterazy typu 5 (pde-5) inhibitorów, lub w monoterapii u pacjentów, którzy nie są kandydatami do tych terapii. skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rywastygmina - choroba alzheimera - psychoanaleptics, , cholinoesterazy - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera.

Ultomiris Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Spevigo Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - Łuszczyca - leki immunosupresyjne - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Fostex Nexthaler (100 mcg + 6 mcg)/dawkę inh. Proszek do inhalacji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fostex nexthaler (100 mcg + 6 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras - proszek do inhalacji - (100 mcg + 6 mcg)/dawkę inh.

Fostex NEXThaler (200 mcg+ 12 mcg)/dawkę inh. Proszek do inhalacji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fostex nexthaler (200 mcg+ 12 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji

chiesi farmaceutici s.p.a - beclometasoni dipropionas + formoteroli fumaras dihydricus - proszek do inhalacji - (200 mcg+ 12 mcg)/dawkę inh.

Esmocard Lyo 2500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

esmocard lyo 2500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololi hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2500 mg

Eptifibatide Mylan 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eptifibatide mylan 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

mylan s.a.s. - eptifibatidum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml