Italien - italiensk - Ministero della Salute

acme s.r.l. - omeprazolo - omeprazolo - 343 mg - omeprazole

Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazolo - micosi - antimicotici per uso sistemico - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole accordo è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti: i pazienti che ricevono remissione-chemioterapia di induzione per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Den Europæiske Union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - dexmethylphenidatum - capsule - dexmethylphenidati hydrochloridum 5 mg corresp. dexmethylphenidatum 4.32 mg, macrogolum 6000, sacchari sphaerae corresp. saccharum 41.27 - 60.42 mg et maydis amylum, ammonio methacrylatis copolymerum b, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro capsula. - centrale efficace ad azione prolungata - synthetika

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - dexmethylphenidatum - capsule - dexmethylphenidati hydrochloridum 10 mg corresp. dexmethylphenidatum 8.65 mg, macrogolum 6000, sacchari sphaerae corresp. saccharum 82.54 - 120.83 mg et maydis amylum, ammonio methacrylatis copolymerum b, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro capsula. - centrale efficace ad azione prolungata - synthetika

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - dexmethylphenidatum - capsule - dexmethylphenidati hydrochloridum 15 mg corresp. dexmethylphenidatum 12.97 mg, macrogolum 6000, sacchari sphaerae corresp. saccharum 123.81 - 181.25 mg et maydis amylum, ammonio methacrylatis copolymerum b, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro capsula. - centrale efficace ad azione prolungata - synthetika

Schweiz - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - dexmethylphenidatum - capsule - dexmethylphenidati hydrochloridum 20 mg corresp. dexmethylphenidatum 17.3 mg, macrogolum 6000, sacchari sphaerae corresp. saccharum 165.08 - 241.68 mg, maydis amylum, ammonio methacrylatis copolymerum b, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro capsula. - centrale efficace ad azione prolungata - synthetika