Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
xromi
nova laboratories ireland limited - hydroxycarbamid - anæmi, sickle cell - antineoplastiske midler - forebyggelse af vaso-okklusive komplikationer af seglcelleanæmi hos patienter over 2 år.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tresuvi 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tresuvi 1 mg/ml infusionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tresuvi 2,5 mg/ml infusionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tresuvi 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
treprostinil "tillomed" 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning
tillomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
treprostinil "tillomed" 1 mg/ml infusionsvæske, opløsning
tillomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
treprostinil "tillomed" 2,5 mg/ml infusionsvæske, opløsning
tillomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
treprostinil "tillomed" 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning
tillomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukæmi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.