Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16658 tigecyklin - prášek pro infuzní roztok - 50mg - tigecyklin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 16658 tigecyklin - prášek pro infuzní roztok - 50mg - tigecyklin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 16820 antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 25u/ml - antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ (feiba)

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 16820 antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 50u/ml - antiinhibiČnÍ komplex koagulaČnÍch faktorŮ (feiba)

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacogum alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený faktor-ix nedostatek).

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). iblias může být použit pro všechny věkové skupiny.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). kovaltry lze použít pro všechny věkové skupiny.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - lidský koagulační faktor ix - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). refacto af je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. refacto af neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von-willebrandova choroba.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrát, pravastatin - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek pravafenix je indikován pro léčbu vysoce koronární ichs (chd)-riskovat dospělých pacientů s smíšené dyslipidemie charakterizované vysokou triglyceridů a nízké hladiny hdl-cholesterol (c), jejichž hladiny ldl-c kontrolované zároveň na léčba přípravkem pravastatin 40 mg v monoterapii.