Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - hydrochlorid doxorubicinu - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastická činidla - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - tableta - 20mg - paroxetin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti. přípravek ariclaim je indikován u dospělých.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastická činidla - blitzima je indikován u dospělých pro následující indikace:non-hodgkinova lymfomu (nhl)blitzima je indikován k léčbě dosud neléčených pacientů s stadiu iii-iv folikulárního lymfomu v kombinaci s chemoterapií. blitzima udržovací terapie je indikován pro léčbu folikulárního lymfomu u pacientů odpovídajících na indukční terapii. blitzima monoterapii je indikován k léčbě pacientů s stadiu iii-iv folikulární lymfom, kteří jsou odolné vůči chemoterapii, nebo jsou v jejich druhém či dalším relapsu po chemoterapii. blitzima je indikován k léčbě nemocných s cd20 pozitivním difúzním velkých b buněk non-hodgkinova lymfomu v kombinaci s chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) chemoterapie. chronická lymfocytární leukémie (cll)blitzima v kombinaci s chemoterapií je indikován k léčbě pacientů s dříve neléčenou a relabující/refrakterní cll. jsou dostupné jen omezené údaje o účinnosti a bezpečnosti pro pacienty, dříve léčeni monoklonálními protilátkami včetně blitzima nebo u pacientů, kteří neodpovídali na předchozí blitzima plus chemoterapie.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční/infuzní roztok - 5mcg/ml - sufentanil

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční/infuzní roztok - 50mcg/ml - sufentanil

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

piramal critical care b.v., voorschoten array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční roztok - 5mcg/ml - sufentanil

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

piramal critical care b.v., voorschoten array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční roztok - 50mcg/ml - sufentanil

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční roztok - 5mcg/ml - sufentanil