Cermix 0.15 mg/g Perorální prášek Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cermix 0.15 mg/g perorální prášek

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - ivermectin - perorální prášek - avermektiny - dančí zvěř, divoká prasata, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

AMOXYKEL L.A. 150 mg/ml Injekční suspenze Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

amoxykel l.a. 150 mg/ml injekční suspenze

kela n.v. - amoxicilin - injekční suspenze - 150mg/ml - peniciliny s rozšířeným spektrem - prasata, skot

NAVELA 1,5MG Tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

navela 1,5mg tableta

exeltis czech s.r.o., praha array - 19633 mikronizovanÝ levonorgestrel - tableta - 1,5mg - levonorgestrel

Leflunomide Teva Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazování - terapeutické radiofarmaky - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

INDIUM (IN111) CHLORIDE 370MBQ/ML Prekurzor radiofarmaka, roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indium (in111) chloride 370mbq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok

curium netherlands b.v., petten array - 12972 chlorid inditÝ-(111in) - prekurzor radiofarmaka, roztok - 370mbq/ml - slouČeniny india-(111in)

JOFLUPAN (123I) ROTOP 74MBQ/ML Injekční roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

joflupan (123i) rotop 74mbq/ml injekční roztok

rotop radiopharmacy gmbh, dresden array - 14794 joflupan-(123i) - injekční roztok - 74mbq/ml - joflupan-(123i)

MICROPAQUE CT 50MG/ML Gastroenterální suspenze Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

micropaque ct 50mg/ml gastroenterální suspenze

guerbet, roissy cdg cedex array - 1714 sÍran barnatÝ - gastroenterální suspenze - 50mg/ml - sÍran barnatÝ se suspendujÍcÍ lÁtkou

OCTREOSCAN 122MBQ/1,1ML Prekurzor radiofarmaka Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octreoscan 122mbq/1,1ml prekurzor radiofarmaka

curium netherlands b.v., petten array - 12972 chlorid inditÝ-(111in); 12296 pentetreotid - prekurzor radiofarmaka - 122mbq/1,1ml - indium-(111in) pentetreotid

ULTRATAG RBC 96MCG Kit pro radiofarmakum Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ultratag rbc 96mcg kit pro radiofarmakum

curium netherlands b.v., petten array - 3122 dihydrÁt chloridu cÍnatÉho - kit pro radiofarmakum - 96mcg - technecium-(99mtc) sn2+ Činidla, pro znaČenÍ bunĚk