Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonlaktat - halofuginon, andra antiprotozoal agenter - kalvar, nyfödda - hos nyfödda kalvar:förebyggande av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion, i gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. minskning av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyter utsöndring visats.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginon - medel mot protozoer - kalvar, nyfödda - i nyfödda calvesprevention av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. reduktion av diarré på grund av diagnostiserad cryptosporidium parvum. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - bovint koncentrerat laktoserum innehållande specifika immunoglobuliner g mot e. coli f5 (k99) adhesin - immunologiska medel för bovidae - kalvar, neonatal under 12 år - reduktion av mortalitet orsakad av enterotoxicos associerad med e. coli f5 (k99) adhesin under de första dagarna av livet som ett komplement till kolostrum från dammen.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - reduktion av neonatal enterotoxicosis hos grisar, orsakad av e. coli-stammar, som uttrycker adhesinerna f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 och f41 under de första dagarna av livet.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens typ c / escherichia coli-f4ab / e. coli, f4ac / e. coli f5 / e. coli, f6 / e. coli lt - immunologiska - grisar - för passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p) och orsakas av clostridium perfringens typ c.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - immunologiska - grisar (gyltor och suggor) - för passiv immunisering av smågrisar genom aktiv immunisering av suggor / gyltor för att minska dödligheten och kliniska tecken som diarré på grund av neonatal enterotoxicos under de första dagarna av livet, orsakade av dessa e. coli-stammar som uttrycker fimbriella adhesinerna f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p).

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - abraxane monoterapi är indicerad för behandling av metastaserad bröstcancer hos vuxna patienter som har misslyckats förstahandsbehandling för metastatisk sjukdom och för vilken standard antracyklinhaltig behandling inte är indicerad. abraxane i kombination med gemcitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserande adenocarcinom i bukspottkörteln. abraxane i kombination med karboplatin är indicerat för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling.