Pamorelin LA 3.75 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Schweiz - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pamorelin la 3.75 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 3.75 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.2 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika

Pamorelin LA 11.25 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Schweiz - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pamorelin la 11.25 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika

Salvacyl poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Schweiz - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salvacyl poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue de la gnrh - synthetika

Pamorelin LA 22.5 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Schweiz - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pamorelin la 22.5 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 22.5 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum) 75/25, poly(lactidum-co-glycolidum) 85/15, mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogue synthétique de la gnrh / lh-rh naturelle - synthetika

Glybera Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogène tiparvovec - hyperlipoprotéinémie de type i - agents de modification des lipides - glybera est indiqué chez les patients adultes présentant un déficit familial en lipoprotéine lipase (lpld) et souffrant d'attaques de pancréatite sévères ou multiples malgré les restrictions de graisse alimentaire. le diagnostic de lpld doit être confirmé par des tests génétiques. l'indication est limitée aux patients avec des niveaux détectables de protéine lpl.

Vibativ Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - les antibactériens à usage systémique, - vibativ est indiqué pour le traitement des adultes atteints de pneumonie nosocomiale, notamment associée à une pneumonie, connue ou soupçonnée d’être causé par le staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (sarm). vibativ doit être utilisé uniquement dans des situations où il est connu ou suspecté que les autres solutions ne sont pas adaptées. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Zevalin Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxétan - lymphome folliculaire - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - zevalin est indiqué chez les adultes. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué comme traitement de consolidation après l'induction de rémission chez des patients non préalablement traités avec un lymphome folliculaire. l'avantage de zevalin suivantes rituximab en association avec la chimiothérapie n'a pas été établie. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculaire à cellules b lymphome non hodgkinien (lnh).

DYSPORT THERAPEUTIC Poudre pour solution Canada - fransk - Health Canada

dysport therapeutic poudre pour solution

ipsen biopharmaceuticals canada inc - abobotulinumtoxinea - poudre pour solution - 500unité - abobotulinumtoxinea 500unité - other miscellaneous therapeutic agents

DYSPORT THERAPEUTIC Poudre pour solution Canada - fransk - Health Canada

dysport therapeutic poudre pour solution

ipsen biopharmaceuticals canada inc - abobotulinumtoxinea - poudre pour solution - 300unité - abobotulinumtoxinea 300unité - other miscellaneous therapeutic agents

ONIVYDE Suspension Canada - fransk - Health Canada

onivyde suspension

ipsen biopharmaceuticals canada inc - irinotécan (octasulfate de sucrose d'irinotécan) - suspension - 4.3mg - irinotécan (octasulfate de sucrose d'irinotécan) 4.3mg - antineoplastic agents