Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Chlorhydrate de mémantine
SANDOZ CANADA INCORPORATED
N06DX01
MEMANTINE
10MG
Comprimé
Chlorhydrate de mémantine 10MG
Orale
30/100
Prescription
MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2017-06-29
_Sandoz Memantine _ _Page 1 de 41 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR SANDOZ MEMANTINE Comprimés de chlorhydrate de mémantine, Norme fabricant 10 mg Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) Sandoz Canada Inc. Date de révision: 17 août, 2016 145 Jules-Léger Boucherville, Quebec J4B 7K8 Numéro de contrôle de soumission: 196426 _Sandoz Memantine _ _Page 2 de 41 _ PR SANDOZ MEMANTINE Comprimés de chlorhydrate de mémantine, Norme fabricant CLASSE THÉRAPEUTIQUE Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation soutenue des récepteurs NMDA (N- méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate, acide aminé excitateur, contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis comme principe que l’effet thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste non compétitive sur le récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux ouverts) et que la mémantine se fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du récepteur NMDA. Elle bloque les effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui pourraient entraîner une dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant que la mémantine prévient ou ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du processus de démence sous- jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine démontre une affinité faible à négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques, benzodiazépiniques, dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques et glycinergiques) ou les canaux Ca 2+ , Na + ou K + voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique, lesquels sont impliqués dans les effets indésirables cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité gastrique, nausées et vomissements) associés aux inhibiteurs de l'acétylchol Læs hele dokumentet