Roctavian

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-09-2023

Aktiv bestanddel:

valoctocogene roxaparvovec

Tilgængelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

B02BD15

INN (International Name):

Valoctocogene roxaparvovec

Terapeutisk gruppe:

Αντιαιμορραγικά

Terapeutiske indikationer:

Treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult patients without a history of factor VIII inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (AAV5).

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2022-08-24

Indlægsseddel

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ROCTAVIAN 2
× 10
13 ΦΟΡΕΊΣ ΓΟΝΙΔΙΏΜΑΤΟΣ/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΈΓΧΥΣΗ
valoctocogene roxaparvovec
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
-
Ο γιατρός θα σας χορηγήσει μια κάρτα
ασθενούς. Διαβάστε την προσεκτικά και
ακολουθήστε
τις οδηγίες που περιλαμβάνει.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ROCTAVIAN και ποια είναι η

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ROCTAVIAN 2 × 10
13
φορείς γονιδιώματος/ml διάλυμα για
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Το valoctocogene roxaparvovec είναι ένα
φαρμακευτικό προϊόν γονιδιακής
θεραπείας που εκφράζει
τη μορφή SQ του ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII (hFVIII-SQ) με απαλοιφή της Β
περιοχής. Είναι
ένας ανασυνδυασμένος
αδενοσχετιζόμενος ιικός φορέας που
βασίζεται στον ορότυπο AAV5 χωρίς
δυνατότητα αντιγραφής και περιέχει το
cDNA του γονιδίου της μορφής SQ του
ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII με απαλοιφή της Β
περιοχής υπό τον έλεγχο ενός ηπατικού
υποκινητή.
Το valoctocogene roxaparvovec παράγεται σε ένα
σύστημα έκφρασης βακιλλοϊού που
προέρχεται από
κύτταρα
_Spodoptera frugiperda_
(κυτταρική σειρά Sf9) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970

Søg underretninger relateret til dette produkt