Ritonavir Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-01-2024

Aktiv bestanddel:

ritonavir

Tilgængelig fra:

Mylan S.A.S

ATC-kode:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutisk område:

HIV-infektioner

Terapeutiske indikationer:

Ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av HIV 1-infekterade patienter (vuxna och barn 2 år och äldre).

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2017-11-09

Indlægsseddel

                                52
B. BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RITONAVIR MYLAN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ritonavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ritonavir Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn tar Ritonavir Mylan
3.
Hur du tar Ritonavir Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ritonavir Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RITONAVIR MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ritonavir Mylan innehåller den aktiva substansen ritonavir. Ritonavir
är en proteashämmare och
används för att kontrollera hiv-infektion. Ritonavir Mylan används
tillsammans med andra läkemedel
mot hiv (antiretrovirala läkemedel) för att kontrollera din
hiv-infektion. Din läkare kommer att
diskutera med dig vilken kombination av läkemedel som är bäst för
dig.
Ritonavir Mylan används av barn som är 2 år eller äldre, ungdomar
och vuxna infekterade med hiv, det
virus som orsakar AIDS.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELLER DITT BARN TAR RITONAVIR MYLAN
TA INTE RITONAVIR MYLAN
-
om du är allergisk mot ritonavir eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har svår leversjukdom.
-
om du för närvarande tar något av följande läkemedel:
-
astemizol eller terfenadin (används vanligen för behandling av
allergisymtom – dessa
läkemedel kan vara receptfria)
-
amiodaron, bepridil, dronedaron, enkaini
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ritonavir Mylan 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg ritonavir.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 87,75 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Gul, kapselformad, bikonvex, filmdragerad tablett med fasade kanter,
cirka 19,1 mm x 10,2 mm,
präglad med ”M163” på ena sidan och blank på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel för behandling av patienter
med hiv-1 infektion (vuxna och barn från 2 år och äldre).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ritonavir Mylan bör förskrivas av läkare med erfarenhet av
behandling av hiv-infektioner.
Dosering
_Ritonavir doserat som farmakokinetisk förstärkare _
Då ritonavir används som farmakokinetisk förstärkare med andra
proteashämmare måste
produktresumén för den specifika proteashämmaren läsas.
Följande hiv-1 proteashämmare har blivit godkända för användning
tillsammans med ritonavir som
farmakokinetisk förstärkare vid följande doser.
_Vuxna _
Amprenavir 600 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen.
Atazanavir 300 mg en gång dagligen tillsammans med ritonavir 100 mg
en gång dagligen.
Fosamprenavir 700 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir
100 mg två gånger dagligen.
Lopinavir formulerad tillsammans med ritonavir (lopinavir/ritonavir)
400 mg/100 mg eller
800 mg/200 mg.
Saquinavir 1000 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen hos
patienter som tidigare har fått antiretroviral behandling (ART).
Initiera behandling med saquinavir
500 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100 mg två
gånger dagligen under de första
7 dagarna, sedan saquinavir 1000 mg två gånger dagligen tillsammans
med ritonav
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-11-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt