Land: Spanien
Sprog: spansk
Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MENBUTONA
BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH
QA05AX90
MENBUTONE
SOLUCIÓN INYECTABLE
MENBUTONA 100mg
VÍA INTRAMUSCULAR
RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # RAPIFAN Caja con 1 vial de 100 ml, RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION, RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 1 (100 ml)
con receta
Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino; Perros
Menbutona
Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Indicaciones especie Perros: Anorexia; Indicaciones especie Perros: Cetosis; Indicaciones especie Perros: Indigestión; Indicaciones especie Perros: Intoxicación; Indicaciones especie Perros: Indigestión; Indicaciones especie Perros: Toxemia gestacional; Indicaciones especie Perros: Indigestión; Indicaciones especie Perros: Toxemia gestacional; Indicaciones especie Perros: Cólico; Indicaciones especie Perros: Anorexia; Indicaciones especie Perros: Estreñimiento; Indicaciones especie Perros: Indigestión; Indicaciones especie Perros: Anorexia; Indicaciones especie Perros: Estreñimiento; Indicaciones especie Perros: Indigestión; Contraindicaciones especie Todas: Cardiopatía; Contraindicaciones especie Todas: Hipertermia; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Obstrucción biliar; Interacciones especie Todas: BENCILPENICILINA PROCAINA; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: Vitaminas del complejo B; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Incontinencia fecal; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Temblor muscular; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Tos; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Taquipnea; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Lagrimeo; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Estornudos; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Caída del animal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hemorragia local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Necrosis en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor; Tiempos de espera especie Bovino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 2 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 2 Días; Tiempos de espera especie Caprino LECHE 2 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE
Autorizado, 579706 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO RAPIFAN 100 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Rapifan 100 mg/ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN Cada ml contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Menbutona …………………………..100 mg EXCIPIENTES: Clorocresol ……………………………2 mg Metabisulfito de sodio (E-223) ……... 2 mg Solución clara, ligeramente amarilla o amarilla. 3. ESPECIES DE DESTINO Bovino, ovino, caprino, porcino, caballos y perros. 4. INDICACIONES DE USO Indicado, en las siguientes especies, como normalizador de la funcionalidad gastrointestinal en aquellas situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones digestivas, tales como: BOVINO: indigestiones, intoxicación alimentaria, cetosis, anorexia. OVINO Y CAPRINO: indigestiones, toxemia de la gestación. PORCINO: indigestiones, anorexia, estreñimiento. CABALLOS: trastornos digestivos, cólicos. PERROS: indigestiones, anorexia, estreñimiento. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con alteraciones cardíacas, hipertermia u obstrucción en las vías biliares. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes. No usar en gatos en ningún caso. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: Ante una alteración del aparato digestivo, es necesario identificar y tratar adecuadamente la causa sub- yacente, ya que, en caso contrario, el tratamiento con este medicamento veterinario podría no ser eficaz. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. En caballos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. La administración intravenosa de este medicam Læs hele dokumentet
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Rapifan 100 mg/ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Menbutona ......................................... 100 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFOR- MACIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA AD- MINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Clorocresol 2 mg Metabisulfito de sodio (E-223) 2 mg Ácido edético Etanolamina Agua para preparaciones inyectables Solución clara, ligeramente amarilla o amarilla. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino, ovino, caprino, porcino, caballos y perros. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Indicado, en las siguientes especies, como normalizador de la funcionalidad gastrointestinal en aquellas situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones digestivas, tales como: BOVINO: indigestiones, intoxicación alimentaria, cetosis, anorexia. OVINO Y CAPRINO: indigestiones, toxemia de la gestación. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 PORCINO: indigestiones, anorexia, estreñimiento. CABALLOS: trastornos digestivos, cólicos. PERROS: indigestiones, anorexia, estreñimiento. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en animales con alteraciones cardíacas, hipertermia u obstrucción en las vías biliares. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en gatos en ningún caso. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES Ante una alteración del aparato digestivo, es necesario identificar y tratar adecuadamente la causa sub- yacente, ya que, en caso contrario, el tratamiento con este medicamento veterinario podría no ser efi Læs hele dokumentet