RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # RAPIFAN

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ingredients actius:

MENBUTONA

Disponible des:

BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

Codi ATC:

QA05AX90

Designació comuna internacional (DCI):

MENBUTONE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

MENBUTONA 100mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # RAPIFAN Caja con 1 vial de 100 ml, RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION, RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 1 (100 ml)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino; Perros

Área terapéutica:

Menbutona

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Indicaciones especie Perros: Anorexia; Indicaciones especie Perros: Cetosis; Indicaciones especie Perros: Indigestión; Indicaciones especie Perros: Intoxicación; Indicaciones especie Perros: Indigestión; Indicaciones especie Perros: Toxemia gestacional; Indicaciones especie Perros: Indigestión; Indicaciones especie Perros: Toxemia gestacional; Indicaciones especie Perros: Cólico; Indicaciones especie Perros: Anorexia; Indicaciones especie Perros: Estreñimiento; Indicaciones especie Perros: Indigestión; Indicaciones especie Perros: Anorexia; Indicaciones especie Perros: Estreñimiento; Indicaciones especie Perros: Indigestión; Contraindicaciones especie Todas: Cardiopatía; Contraindicaciones especie Todas: Hipertermia; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Obstrucción biliar; Interacciones especie Todas: BENCILPENICILINA PROCAINA; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: Vitaminas del complejo B; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Incontinencia fecal; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Temblor muscular; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Tos; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Taquipnea; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Lagrimeo; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Estornudos; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Caída del animal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hemorragia local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Necrosis en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor; Tiempos de espera especie Bovino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 2 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 2 Días; Tiempos de espera especie Caprino LECHE 2 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE

Estat d'Autorització:

Autorizado, 579706 Autorizado

Data d'autorització:

2014-12-04

Informació per a l'usuari

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
RAPIFAN 100 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rapifan 100 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Menbutona …………………………..100 mg
EXCIPIENTES:
Clorocresol ……………………………2 mg
Metabisulfito de sodio (E-223) ……... 2 mg
Solución clara, ligeramente amarilla o amarilla.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino, caprino, porcino, caballos y perros.
4.
INDICACIONES DE USO
Indicado, en las siguientes especies, como normalizador de la
funcionalidad gastrointestinal en aquellas
situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones
digestivas, tales como:
BOVINO: indigestiones, intoxicación alimentaria, cetosis, anorexia.
OVINO Y CAPRINO: indigestiones, toxemia de la gestación.
PORCINO: indigestiones, anorexia, estreñimiento.
CABALLOS: trastornos digestivos, cólicos.
PERROS: indigestiones, anorexia, estreñimiento.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con alteraciones cardíacas, hipertermia u
obstrucción en las vías biliares. No usar
en casos de hipersensibilidad al principio activo o alguno de los
excipientes.
No usar en gatos en ningún caso.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Ante una alteración del aparato digestivo, es necesario identificar y
tratar adecuadamente la causa sub-
yacente, ya que, en caso contrario, el tratamiento con este
medicamento veterinario podría no ser eficaz.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un
solo punto de aplicación.
En caballos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta.
La administración intravenosa de este medicam

Fitxa tècnica

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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rapifan 100 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Menbutona ......................................... 100 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
DE
LOS
EXCIPIENTES
Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFOR-
MACIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA AD-
MINISTRACIÓN DEL
MEDICAMENTO VETERINARIO
Clorocresol
2 mg
Metabisulfito de sodio (E-223)
2 mg
Ácido edético
Etanolamina
Agua para preparaciones inyectables
Solución clara, ligeramente amarilla o amarilla.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino, caprino, porcino, caballos y perros.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Indicado, en las siguientes especies, como normalizador de la
funcionalidad gastrointestinal en aquellas
situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones
digestivas, tales como:
BOVINO: indigestiones, intoxicación alimentaria, cetosis, anorexia.
OVINO Y CAPRINO: indigestiones, toxemia de la gestación.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
PORCINO: indigestiones, anorexia, estreñimiento.
CABALLOS: trastornos digestivos, cólicos.
PERROS: indigestiones, anorexia, estreñimiento.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con alteraciones cardíacas, hipertermia u
obstrucción en las vías biliares. No
usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de
los excipientes. No usar en gatos
en ningún caso.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ante una alteración del aparato digestivo, es necesario identificar y
tratar adecuadamente la causa sub-
yacente, ya que, en caso contrario, el tratamiento con este
medicamento veterinario podría no ser efi