Qutenza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-12-2023

Aktiv bestanddel:

kapsaicin

Tilgængelig fra:

Grunenthal GmbH

ATC-kode:

N01BX04

INN (International Name):

capsaicin

Terapeutisk gruppe:

Anestetiki

Terapeutisk område:

Nevralgija

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Qutenza je indicirano za zdravljenje periferne nevropatske bolečine pri odraslih samih ali v kombinaciji z drugimi zdravili za bolečino.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2009-05-15

Indlægsseddel

                                18
za dermalno uporabo
NAVODILA ZA UPORABO
1.
Med rokovanjem z obliži in čiščenjem zdravljenih predelov nosite
nitrilne rokavice.
2.
Označite zdravljeni predel. Ostrižite odvečne dlake. Zdravljeni
predel očistite.
_Če pred uporabo obliža uporabite topikalni anestetik, nadaljujte s
točko 3, drugače pojdite na točko 5._
3.
Na zdravljeni predel nanesite topikalni anestetik. Počakajte do 60
minut oz. kolikor je navedeno
v navodilu za uporabo zdravila.
4.
Odstranite anestetik. Predel nežno očistite z milom in vodo ter ga
dobro osušite.
5.
Obliž odrežite tako, da ustreza velikosti zdravljenega predela. Med
pripravo obrnite nesijajno
stran navzgor. Ne odstranjujte zaščitne podloge z obliža vse do
aplikacije.
6.
Odstranite zaščitno podlogo obliža in obliž aplicirajte na kožo.
Pustite učinkovati 30 ali 60
minut, odvisno od mesta zdravljenega predela. Za izboljšanje stika
med obližem in kožo lahko
uporabite omote gaze ali nogavice.
7.
Med namestitvijo in odstranjevanjem obliža ter med poznejšim
nanašanjem čistilnega gela je
priporočljiva uporaba maske in zaščitnih očal. Počakajte eno
minuto, nato ga s kože obrišite s
suho gazo. Zdravljeni predel nežno očistite z milom in vodo.
Podrobnejša navodila so na voljo v Povzetku glavnih značilnosti
zdravila ali v navodilu za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Obliž uporabite v 2 urah po odprtju vrečice.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v vodoravnem položaju v originalni vrečici in škatli.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljene in neuporabljene obliže, omote gaz ter vse druge
materiale, ki so bili v stiku z
zdravljenim predelom, odstranite zatesnjene v polietilenski vrečici
in jih odložite v ustrezen vseb
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Qutenza 179 mg dermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dermalni obliž velikosti 280 cm
2
vsebuje skupno 179 mg kapsaicina oz. 640 mikrogramov
kapsaicina na cm
2
obliža.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 50 g tuba čistilnega gela za zdravilo Qutenza vsebuje 0,2 mg/g
butilhidroksianizola (E320).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
dermalni obliž
Obliž je velik 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) ter je sestavljen iz lepljive strani, ki vsebuje učinkovino, in
zunanje plasti. Lepljiva stran je prekrita z odstranljivo, prozorno,
nepotiskano, diagonalno prerezano
zaščitno podlogo. Na zunanji plasti je vtisnjena oznaka „capsaicin
8 %“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Qutenza je indicirano za zdravljenje periferne nevropatske
bolečine pri odraslih osebah
samostojno ali v kombinaciji z drugimi zdravili za lajšanje bolečin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Dermalni obliž Qutenza mora aplicirati zdravnik ali zdravstveni
delavec pod nadzorom zdravnika.
Odmerjanje
Dermalni obliž je treba aplicirati na najbolj boleče predele kože
(skupno največ 4 obliže). Boleči
predel mora določiti zdravnik ali zdravstveni delavec in ga označiti
na koži. Zdravilo Qutenza je treba
aplicirati na čisto, nerazdraženo, suho kožo, kjer mora učinkovati
30 minut na predelu stopal (npr. pri
nevropatiji, povezani s HIV, boleči diabetični periferni
nevropatiji) oz. 60 minut na drugih predelih
(npr. pri postherpetični nevralgiji). Zdravljenje z zdravilom Qutenza
je mogoče ponavljati vsakih
90 dni, glede na vztrajnost ali ponovitev bolečine.
Po skrbni presoji zdravnika lahko posamezni bolniki prejmejo ponovno
zdravljenje zdravila Qutenza v
obdobju, krajšem od 90 dni (glejte tudi poglavje 5.1). Upoštevati je
treba, da mora najmanjši interval
med zdravljenjema z zdravilom Qutenza, znašati vsaj 60 dni.
Priporoča se dovolj dolgo zdravljenje in ponovna ocena učinkovitosti
posame
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik