Pruban

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-07-2010

Aktiv bestanddel:

resocortol butyrate

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QD07AC90

INN (International Name):

resocortol butyrate

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Corticosteroids, dermatological preparations

Terapeutiske indikationer:

Treatment of acute localised moist dermatitis.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Withdrawn

Autorisation dato:

2000-11-16

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
12/15
B. PACKAGE INSERT
Medicinal product no longer authorised
13/15
PACKAGE INSERT
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THEMANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pruban 0.1 % cream for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE
Resocortol butyrate: 1mg/g
4.
INDICATION
Treatment of acute localised moist dermatitis.
5.
CONTRA-INDICATIONS
Do not use in dogs with extensive lesions. The maximum total surface
of lesions (treated in cm
2
) should
not exceed 10 times the body weight (in kg). For example, the total
surface area treated of a dog weighing
5 kg should not exceed 50 cm
2
).
Do not use in dogs with infected lesions of bacterial, viral, fungal
or parasitic origin or with ulcerated
lesions.
Do not use in animals suffering from Cushing’s syndrome.
Do not use in dogs used for breeding and in lactating or pregnant
bitches.
Do not use in puppies under 6 months of age.
6.
ADVERSE REACTIONS
On rare occasions hyperaemia of the treated area has been observed.
Lesions should be monitored
closely for signs of infection. In case of diabetes mellitus, the
potential systemic effects of the product
may influence glycaemia.
Overdosing, i.e. application rate of more than twice a day, or
extension of the duration of treatment,
increases the risk of glucocorticoid systemic effects particularly
when administered on extensive
lesions.
7.
TARGET SPECIES
Dogs.
Medicinal product no longer authorised
14/15
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION
For topical administration to the skin.
Apply a 1 cm strip (0.2 g) of cream per 10 cm
2
of lesion.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
During initial treatment apply the cream twice daily. Treat for 7 to
14 days. The treatment period
should not exceed 14 days. Clean the affected areas and clip the hair
covering the lesions before
applicati
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
1/15
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2/15
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pruban 0.1 % cream for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE(S)
Resocortol butyrate
1 mg/g
3.
PHARMACEUTICAL FORM
White to off-white cream
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE
Treatment of acute localised moist dermatitis.
4.3
CONTRA-INDICATIONS
Do not use in dogs with extensive lesions.
Do not use in dogs with infected lesions of bacterial, viral, fungal
or parasitic origin or with ulcerated
lesions.
Do not use in animals suffering from Cushing’s syndrome.
Do not use in puppies under 6 months of age.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Since glucocorticosteroids can slow growth, use in young, growing
animals should be well controlled
and large lesions should not be treated.
4.5
SPECIAL PRECAUTION(S) FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Lesions should be monitored closely for signs of infection. In case of
diabetes mellitus, the potential
systemic effects of the product may influence glycaemia.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
This product belongs to the class of dermocorticoids. The therapeutic
use of these substances in
humans has been recognised to induce local side effects such as skin
thinning, skin weakness, delayed
healing process and secondary infections.
Avoid contact with the product. Wear disposable gloves when applying
the product. Wash hands after
use.
Medicinal product no longer authorised
3/15
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
On rare occasions hyperaemia of the treated area has been observed.
4.7
USE DURING PREGNANCY AND LACTATION
Do not use in dogs for breeding nor in lactating or pregnant bitches.
4.8
INTERACTION WITH OTHER VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS
OF INTERACTION
Do not apply other topical preparations concomitantly to the same
lesions
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2010

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik