Pruban

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

resocortol butyrate

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QD07AC90

INN (Mezinárodní Name):

resocortol butyrate

Terapeutické skupiny:

Dogs

Terapeutické oblasti:

Corticosteroids, dermatological preparations

Terapeutické indikace:

Treatment of acute localised moist dermatitis.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2000-11-16

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
12/15
B. PACKAGE INSERT
Medicinal product no longer authorised
13/15
PACKAGE INSERT
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THEMANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pruban 0.1 % cream for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE
Resocortol butyrate: 1mg/g
4.
INDICATION
Treatment of acute localised moist dermatitis.
5.
CONTRA-INDICATIONS
Do not use in dogs with extensive lesions. The maximum total surface
of lesions (treated in cm
2
) should
not exceed 10 times the body weight (in kg). For example, the total
surface area treated of a dog weighing
5 kg should not exceed 50 cm
2
).
Do not use in dogs with infected lesions of bacterial, viral, fungal
or parasitic origin or with ulcerated
lesions.
Do not use in animals suffering from Cushing’s syndrome.
Do not use in dogs used for breeding and in lactating or pregnant
bitches.
Do not use in puppies under 6 months of age.
6.
ADVERSE REACTIONS
On rare occasions hyperaemia of the treated area has been observed.
Lesions should be monitored
closely for signs of infection. In case of diabetes mellitus, the
potential systemic effects of the product
may influence glycaemia.
Overdosing, i.e. application rate of more than twice a day, or
extension of the duration of treatment,
increases the risk of glucocorticoid systemic effects particularly
when administered on extensive
lesions.
7.
TARGET SPECIES
Dogs.
Medicinal product no longer authorised
14/15
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION
For topical administration to the skin.
Apply a 1 cm strip (0.2 g) of cream per 10 cm
2
of lesion.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
During initial treatment apply the cream twice daily. Treat for 7 to
14 days. The treatment period
should not exceed 14 days. Clean the affected areas and clip the hair
covering the lesions before
applicati
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1/15
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2/15
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pruban 0.1 % cream for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE(S)
Resocortol butyrate
1 mg/g
3.
PHARMACEUTICAL FORM
White to off-white cream
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE
Treatment of acute localised moist dermatitis.
4.3
CONTRA-INDICATIONS
Do not use in dogs with extensive lesions.
Do not use in dogs with infected lesions of bacterial, viral, fungal
or parasitic origin or with ulcerated
lesions.
Do not use in animals suffering from Cushing’s syndrome.
Do not use in puppies under 6 months of age.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Since glucocorticosteroids can slow growth, use in young, growing
animals should be well controlled
and large lesions should not be treated.
4.5
SPECIAL PRECAUTION(S) FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Lesions should be monitored closely for signs of infection. In case of
diabetes mellitus, the potential
systemic effects of the product may influence glycaemia.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
This product belongs to the class of dermocorticoids. The therapeutic
use of these substances in
humans has been recognised to induce local side effects such as skin
thinning, skin weakness, delayed
healing process and secondary infections.
Avoid contact with the product. Wear disposable gloves when applying
the product. Wash hands after
use.
Medicinal product no longer authorised
3/15
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
On rare occasions hyperaemia of the treated area has been observed.
4.7
USE DURING PREGNANCY AND LACTATION
Do not use in dogs for breeding nor in lactating or pregnant bitches.
4.8
INTERACTION WITH OTHER VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS
OF INTERACTION
Do not apply other topical preparations concomitantly to the same
lesions
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů