Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-10-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptici sredstva,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

EpilepsyPregabalin Сандоз Gmbh prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Сандоз Gmbh je indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2015-06-19

Indlægsseddel

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Sandoz GmbH
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Kako uzimati Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN SANDOZ
GMBH I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Sandoz GmbH pripada skupini lijekova koji se koriste za
liječenje epilepsije i
generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
EPILEPSIJA:
Pregabalin Sandoz GmbH se koristi za liječenje nekih oblika
epilepsije (parcijalnih
napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije) u odraslih osoba.
Liječnik će Vam propisati lijek
Pregabalin Sandoz GmbH za liječenje epilepsije kada lijekovi koje ste
do sada uzimali bolest ne drže
pod kontrolom. Lijek Pregabalin Sandoz GmbH morate uzimati kao dodatak
postojećim lijekovima.
Pregabalin Sandoz GmbH nije namijenjen za samostalnu primjenu, nego se
uvijek mora uzimati u
kombinaciji s drugim antiepileptič
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz
GmbH 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrde kapsule
Blijeda žutosmeđa neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 4
(14,3 mm x 5,3 mm), ispunjena
bijelim do gotovo bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrde kapsule
Svijetložuta neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), ispunjena bijelim do
gotovo bijelim praškom
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna kapica i bijelo neprozirno tijelo, kapsula veličine
4 (14,3 mm x 5,3 mm), ispunjena
bijelim do gotovo bijelim praškom.
Lijek koji više nije odobren
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 3 (15,9 mm x 5,8
mm), ispunjena bijelim do gotovo
bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 15
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt