Land: Polen
Sprog: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Kalii chloridum + Glucosum
B. Braun Melsungen AG
B05BB02
Kalii chloridum + Glucosum monohydricum
3 g/l + 55 g/l
Roztwór do infuzji
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 butelek 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991017538; Zawartość opakowania: 10 butelek 1000 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991017545
Bezterminowe
ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA U ż YTKOWNIKA POTASSIUM CHLORIDE 0,15% + GLUCOSE 5% B. BRAUN, 1,5 G/L + 55,0 G/L, ROZTWÓR DO INFUZJI POTASSIUM CHLORIDE 0,3% + GLUCOSE 5% B. BRAUN, 3,0 G/L + 55,0 G/L, ROZTWÓR DO INFUZJI Potasu chlorek i glukoza NALE ż Y ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. − Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . − Nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci. − Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. − Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Glucose 5% B. Braun i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Glucose 5% B. Braun 3. Jak stosowa ć lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Glucose 5% B. Braun 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Glucose 5% B. Braun 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK POTASSIUM CHLORIDE 0,15% 0,3% + GLUCOSE 5% B. BRAUN I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Lek ten zawiera roztwór potasu chlorku i glukozy. Jest on podawany przez cienk ą rurk ę bezpo ś rednio do ż yły (infuzja do ż ylna). Lek podawany b ę dzie w celu utrzymania lub przywrócenia równowagi st ęż e ń potasu oraz w celu pokrycia zapotrzebowania na energi ę . 2. INFORMACJE WA ż NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU POTASSIUM CHLORIDE 0,15% 0,3% + GLUCOSE 5% B. BRAUN KIEDY NIE STOSOWA ć LEKU POTASSIUM CHLORIDE 0,15% 0,3% + GLUCOSE 5% B. BRAUN • w przypadku nienormal Læs hele dokumentet
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun, 1,5 g/l + 55,0 g/l, roztwór do infuzji Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun, 3,0 g/l + 55,0 g/l, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 1000 ml roztworu do infuzji zawiera: Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun, roztwór do infuzji_ _ Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun, roztwór do infuzji_ _ Potasu chlorek Glukoza (w postaci glukozy jednowodnej) 1,50 g 50,00 g 3,00 g 50,00 g _ _ _St_ ęż _enie elektrolitów: _ Potas Chlorek 20 mmol/l 20 mmol/l 40 mmol/l 40 mmol/l Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Roztwór do infuzji. Przezroczysty, bezbarwny lub lekko słomkowy roztwór wodny. Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun, roztwór do infuzji Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun, roztwór do infuzji Energia 835 kJ/l ≙ 200 kcal/l 835 kJ/l ≙ 200 kcal/l Osmolarno ść teoretyczna 318 mOsm/l 358 mOsm/l pH 3,5 - 6,5 3,5 - 6,5 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Dostarczanie potasu w celu wyrównania lub zapobie ż enia niedoborom potasu, a tak ż e dostarczenie glukozy w celu pokrycia zapotrzebowania na energi ę . 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA DAWKOWANIE Dawkowanie jest zale ż ne od wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta, w szczególno ś ci w przypadku pacjentów z niewydolno ś ci ą nerek lub serca. Ze wzgl ę du na ryzyko wyst ą pienia hiponatremii, przed podaniem i w trakcie podawania produktu leczniczego mo ż e by ć konieczne 2 monitorowanie bilansu płynów, st ęż enia glukozy w surowicy oraz st ęż enia sodu i innych elektrolitów w surowicy, zwłaszcza u pacjentów ze zwi ę kszonym nieosmotycznie stymulowanym uwalnianiem wazopresyny (zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego; ang: _syndrome of _ _inappropriate antidiuretic hormone secretion_ – SIADH) oraz u pacjentów przyjmuj ą cych jednocze ś nie leki z grupy Læs hele dokumentet