Posaconazole SP

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2009

Aktiv bestanddel:

posakonazolas

Tilgængelig fra:

Schering-Plough Europe

ATC-kode:

J02AC04

INN (International Name):

posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Terapeutisk område:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Terapeutiske indikationer:

Posaconazole SP yra skirtas vartoti gydant šiuos grybelinių infekcijų profilaktikai suaugusiesiems (žr. 5 skirsnį. 1):- Invazinių aspergillosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B arba itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;- Fusariosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B, arba pacientams, kurie netoleruoja amphotericin B;- Chromoblastomycosis ir mycetoma pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja itraconazole;- Coccidioidomycosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B, itraconazole ar fluconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;- Burnos ir ryklės kandidozė: kaip pirmos eilės gydymas pacientams, kurie serga sunkia liga ar yra imuninės sistemos sutrikimų, į kuriuos atsako į aktualius terapija, tikimasi, bus prastas. Atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. Posaconazole SP taip pat nurodė, profilaktika invazinių grybelinės infekcijos šiems pacientams:- Pacientams, kuriems remisija-indukcinės chemoterapijos ūmaus mielogeninės leukemijos (PPP) arba mielodisplazinio sindromai (VNI) tikimasi, kad dėl užsitęsusio neutropenia ir kas areat didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos;- Kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (HSCT) gavėjams, kurie vyksta didelės dozės imuniteto terapija transplantanto prieš šeimininką liga ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2005-10-25

Indlægsseddel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
BUTELIS (_IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ_)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Posaconazole SP 40 mg/ml geriamoji suspensija
pozakonazolas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename geriamosios suspensijos ml yra 40 mg pozakonazolo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra skystosios gliukozės
(žr. pakuotės lapelį).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Butelyje yra 105 ml geriamosios suspensijos
Matavimo šaukštelis
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą gerai pakratyti.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Po buteliuko atidarymo praėjus keturioms savaitėms, preparato
likučius atiduoti sunaikinimui.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima užšaldyti.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
SP Europe
Rue de Stalle, 73
B-1180 Bruxelles, Belgija
12.
RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/05/321/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Posaconazole SP
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS
BUTELIS (_BUTELIO ETIKETĖ_)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Posaconazole SP 40 mg/ml geriamoji suspensija
pozakonazolas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename mililitre geriamosios suspensijos yra 40 mg pozakonazolo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra skystosios gliukozės
(žr. pakuotės lapelį).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Butelyje yra 105 ml geriamosios suspensijos
Matavimo šaukštelis
5.
VARTOJI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Posaconazole SP 40 mg/ml geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename geriamosios suspensijos ml yra 40 mg pozakonazolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija
Balta suspensija
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Posaconazole SP gydomos tokios suaugusiųjų grybelių sukeltos
infekcinės ligos(žr. 5.1 skyrių):
-
pacientas serga amfotericinui B ar itrakonazolui atsparia invazine
aspergilioze arba netoleruoja
minėtų vaistinių preparatų;
-
pacientas serga amfotericinui B atsparia fuzarioze arba netoleruoja
amfotericino B;
-
pacientas serga chromoblastomikoze ir itrakonazolui atsparia micetoma
arba netoleruoja
itrakonazolo;
-
pacientas serga amfotericinui B, itrakonazolui ar flukonazolui
atsparia kokcidioidomikoze arba
netoleruoja minėtų vaistinių preparatų;
-
burnos ir ryklės kandidozė: pirmaeilis gydymas ligonių, kurie serga
sunkia liga arba kurių
sutrikęs imunitetas ir manoma, kad jų organizmas silpnai reaguos į
įprastinį gydymą
Atsparumu vadinama būklė, kai ne trumpiau kaip 7 dienas vartojant
gydomąją vaistinių preparatų nuo
grybelių do
zę, infekcinė liga progresuoja arba paciento būklė negerėja.
Posaconazole SP skiriamas ir grybelių sukeltos invazinės infekcinės
ligos profilaktikai tokiems
ligoniams:
-
Ligoniams, kuriems taikoma ūminės mieloleukemijos (AML) arba
mielodisplazinio sindromo
(MDS) remisiją sukelianti chemoterapija, kuri, kaip manoma, sukels
ilgalaikę neutropeniją, bei
kuriems yra didelė grybelių sukeltos invazinės infekcinės ligos
rizika;
-
Ligoniams, kuriems po hemopoezinių kamieninių ląstelių persodinimo
(HSCT), siekiant
išvengti persodinto audinio atmetimo reakcijos, taikoma didelės
dozės imunosupresinė terapija
bei kuriems yra didelė grybelių sukeltos invazinės infekcinės
ligos rizika.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-07-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-07-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-07-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt