PMS-INDAPAMIDE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Indapamide

Tilgængelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

C03BA11

INN (International Name):

INDAPAMIDE

Dosering:

2.5MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Indapamide 2.5MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

30/100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

THIAZIDE-LIKE DIURETICS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115402001; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2018-05-30

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-INDAPAMIDE
Comprimés d’indapamide, USP
1,25 mg et 2,5 mg
DIURÉTIQUE/ANTIHYPERTENSEUR
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE RÉVISION:
6111 Royalmount Ave, Suite 100
5 janvier 2016
Montréal, Québec
H4P 2T4
Numéro de contrôle : 189979
Product Monograph - Second Language - Pristine
Pg. 1
_pms-INDAPAMIDE Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-INDAPAMIDE
(Comprimés d’indapamide, USP)
1,25 mg et 2,5 mg
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Diurétique/Antihypertenseur
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
pms-INDAPAMIDE est un diurétique antihypertenseur. Le mécanisme de
l’action
antihypertensive de l’indapamide n’est pas totalement connu mais
pourrait à la fois impliquer un
mécanisme rénal et un mécanisme extrarénal. Le site d’action
rénal est la partie proximale du
tube distal et la partie ascendante de l’anse de Henlé.
L’excrétion des ions sodium et chlorure est
pratiquement équivalente. L’apport accru de sodium au site
d’échange du tube distal entraîne une
excrétion accrue de potassium et de l’hypokaliémie.
L’indapamide est rapidement et complètement absorbé après
administration orale. Des
concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 1 à 2 heures.
L’indapamide se concentre
au niveau des érythrocytes et est lié à 79 % aux protéines
plasmatiques et érythrocytes.
Il est absorbé par la paroi vasculaire des muscles lisses grâce à
sa forte liposolubilité. Soixante-
dix pour cent d’une dose orale unique sont éliminés au niveau
rénal et 23 pour cent au niveau
gastro-intestinal. L’indapamide est largement métabolisé, le
produit inchangé représentant
environ 5 pour cent de la dose totale retrouvée dans les urines 48
heures après administration.
L’élimination de l’indapamide du plasma est biphasique avec des
demi-vies respectives de 14 et
25 heures.
ÉTUDES COMPARATIVES DE BIODISPONIBILITÉ
Une étude à dose unique par voie orale de biodisponibilité
comparative des comprimés