Parvoruvax Vet. injektionsvæske, suspension

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2, stamme 15195 (inaktiveret), Porcint parvovirus, stamme K22 (inaktiveret)

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QI09AL01

INN (International Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2, strain 15195 (inactivated), porcine parvovirus, strain K22 (inactivated)

Lægemiddelform:

injektionsvæske, suspension

Terapeutisk gruppe:

Svin

Autorisation dato:

1996-03-06

Produktets egenskaber

15.
JANUAR 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
PARVORUVAX VET., INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
0.
D.SP.NR
8838
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoruvax vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret porcint parvovirus _K22 STAMME_ min. 2 log
10
HIU.
Inaktiveret erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2
>1 ELISA U
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid maks. 4,2 mg.
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal maks. 0,2 mg.
0,15M natriumklorid ad 2 ml.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vaccination mod parvovirusinfektion og rødsyge hos svin.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Kun raske dyr bør vaccineres.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen
14969_spc.doc
1 af 3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Stress af dyrene omkring vaccinationstidspunktet bør undgås.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
Vaccinen omrystes før brug.
4.6
BIVIRKNINGER
Forbigående systemisk reaktion (temperaturstigning, nedstemthed m.v.)
kan ses i
tilslutning til vaccination. Hævelse på injektionsstedet kan
forekomme. Vaccination kan i
sjældne tilfælde fremkalde en hypersensitivitetsreaktion, specielt
hos dyr, der er
sensibiliserede for rødsygekomponenten i vaccinen.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Kan anvendes under drægtighed, dog først 3 uger efter bedækning.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Nedsat immunrespons pga. persisterende maternelle antistoffer mod
porcint parvovirus kan
ses frem til 6 måneders alderen.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosis: 2 ml. Administration i.m.
Basisvaccination: 1 dosis 2 gange, hhv. 4 uger og 1 uge før løbning.
Revaccination: 1 dosis 1 uge før løbning
Lokal hævelse på injektionsstedet kan forekomme.
4.10
OVERDOSERING
Ingen særlige symptomer er observeret ved administration af 2 gange
anbefalet dosis.
4.11
TILBAGEHOLDELSESTID