Land: Finland
Sprog: finsk
Kilde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Paracetamol
OY VERMAN AB
N02BE01
Paracetamol
500 mg
peräpuikko
Kaupan: 10 (VNR-numero: 021403) Ei kaupan: 10
Resepti: 10 Ei kaupan: 10
parasetamoli
Myyntilupa myönnetty
2004-08-19
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE PARACEON 500 MG JA 1 G PERÄPUIKOT parasetamoli LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja ovat neuvoneet sinulle. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Paraceon-peräpuikot ovat ja mihin niitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Paraceon-peräpuikkoja 3. Miten Paraceon-peräpuikkoja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Paraceon-peräpuikkojen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ PARACEON-PERÄPUIKOT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN Paraceon 500 mg ja 1 g (1000 mg) peräpuikot kuuluvat lääkkeisiin, joita käytetään särky- ja kuumetilojen oireenmukaiseen, tilapäiseen hoitoon. Paraceon 500 mg peräpuikkoja käytetään aikuisille sekä vähintään 6-vuotiaille lapsille, jotka painavat vähintään 34 kg. Paraceon 1 g peräpuikkoja käytetään vain aikuisille (vähintään 18-vuotiaille). 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PARACEON-PERÄPUIKKOJA ÄLÄ KÄYTÄ PARACEON-PERÄPUIKKOJA - jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Paraceon-peräpuikkoja, jos - maksasi toiminta on heikentynyt (esimerkiksi maksatulehduksesta, runsaasta ja säännöllisestä alkoholin käyt Læs hele dokumentet
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Paraceon 500 mg peräpuikot Paraceon 1 g peräpuikot 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Vaikuttava aine on parasetamoli (asetaminofeeni). Yksi Paraceon 500 mg peräpuikko sisältää parasetamolia 500 mg. Yksi Paraceon 1 g peräpuikko sisältää parasetamolia 1 g. Täydellinen apuaineluettelo, ks.kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Peräpuikko. _Paraceon 500 mg_: Valkoinen tai kermanvalkoinen peräpuikko. _Paraceon 1 g: _Kermanvalkoinen, torpedon muotoinen peräpuikko, jonka pituus on noin 34 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1. KÄYTTÖAIHEET _ _ _Paraceon 500 mg peräpuikot_: Vähintään 6-vuotiaiden lasten ja aikuisten särky- ja kuumetilojen oireenmukainen hoito. _Paraceon 1 g peräpuikot: _Aikuisten särky- ja kuumetilojen oireenmukainen hoito. 4.2. ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annos riippuu potilaan iästä ja painosta. Jatkuvaan käyttöön vain lääkärin määräyksellä. Annos voidaan antaa uudestaan 6-8 tunnin välein. Aikuiset (vähintään 18-vuotiaat): Parasetamolin enimmäisvuorokausiannos aikuisille on korkeintaan 3 g/vrk. _Paraceon 500 mg: _ 1 peräpuikko korkeintaan 4 kertaa päivässä tai 2 peräpuikkoa korkeintaan 3 kertaa päivässä. Antokertojen välin on oltava vähintään 6 tuntia ja vuorokaudessa saa antaa enintään kuusi 500 mg:n peräpuikkoa. _Paraceon 1 g: _ 1 peräpuikko korkeintaan 3 kertaa päivässä. Antokertojen välin on oltava vähintään 6 tuntia ja vuorokaudessa saa antaa enintään kolme 1 g:n peräpuikkoa. Pediatriset potilaat Kerta-annoksen suuruus on 15 mg/kg. Enimmäisvuorokausiannos on 60 mg/kg. Valmistetta ei saa käyttää alle 6-vuotiaille. _Paraceon 500 mg: _ Lapset vähintään 34 kg: 1 peräpuikko korkeintaan 4 kertaa päivässä. Antokertojen välin on oltava 2 vähintään 6 tuntia ja vuorokaudessa saa antaa enintään neljä 500 mg:n peräpuikkoa. ERITYISET POTILASRYHMÄT: Maksan ja munuaisten toiminnan häiriö Annosta tulee pienentää tai annosvälejä pidentää potilailla, joilla on maksa- tai munuaishäiriöitä tai Gi Læs hele dokumentet