Paraceon 500 mg peräpuikko

País: Finlàndia

Idioma: finès

Font: Fimea (Suomen lääkevirasto)

ingredients actius:

Paracetamol

Disponible des:

OY VERMAN AB

Codi ATC:

N02BE01

Designació comuna internacional (DCI):

Paracetamol

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

peräpuikko

Unidades en paquete:

Kaupan: 10 (VNR-numero: 021403) Ei kaupan: 10

tipo de receta:

Resepti: 10 Ei kaupan: 10

Área terapéutica:

parasetamoli

Estat d'Autorització:

Myyntilupa myönnetty

Data d'autorització:

2004-08-19

Informació per a l'usuari

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PARACEON 500 MG JA 1 G PERÄPUIKOT
parasetamoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja ovat neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Paraceon-peräpuikot ovat ja mihin niitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Paraceon-peräpuikkoja
3.
Miten Paraceon-peräpuikkoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Paraceon-peräpuikkojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PARACEON-PERÄPUIKOT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN
Paraceon 500 mg ja 1 g (1000 mg) peräpuikot kuuluvat lääkkeisiin,
joita käytetään särky- ja
kuumetilojen oireenmukaiseen, tilapäiseen hoitoon. Paraceon 500 mg
peräpuikkoja käytetään aikuisille
sekä vähintään 6-vuotiaille lapsille, jotka painavat vähintään
34 kg. Paraceon 1 g peräpuikkoja
käytetään vain aikuisille (vähintään 18-vuotiaille).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT
PARACEON-PERÄPUIKKOJA
ÄLÄ KÄYTÄ PARACEON-PERÄPUIKKOJA
-
jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Paraceon-peräpuikkoja, jos
-
maksasi toiminta on heikentynyt (esimerkiksi maksatulehduksesta,
runsaasta ja säännöllisestä
alkoholin käyt�

Fitxa tècnica

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Paraceon 500 mg peräpuikot
Paraceon 1 g peräpuikot
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vaikuttava aine on parasetamoli (asetaminofeeni).
Yksi Paraceon 500 mg peräpuikko sisältää parasetamolia 500 mg.
Yksi Paraceon 1 g peräpuikko sisältää parasetamolia 1 g.
Täydellinen apuaineluettelo, ks.kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Peräpuikko.
_Paraceon 500 mg_: Valkoinen tai kermanvalkoinen peräpuikko.
_Paraceon 1 g: _Kermanvalkoinen, torpedon muotoinen peräpuikko, jonka
pituus on noin 34 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
_ _
_Paraceon 500 mg peräpuikot_: Vähintään 6-vuotiaiden lasten ja
aikuisten särky- ja kuumetilojen
oireenmukainen hoito.
_Paraceon 1 g peräpuikot: _Aikuisten särky- ja kuumetilojen
oireenmukainen hoito.
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annos riippuu potilaan iästä ja painosta. Jatkuvaan käyttöön vain
lääkärin määräyksellä. Annos
voidaan antaa uudestaan 6-8 tunnin välein.
Aikuiset (vähintään 18-vuotiaat):
Parasetamolin enimmäisvuorokausiannos aikuisille on korkeintaan 3
g/vrk.
_Paraceon 500 mg: _
1 peräpuikko korkeintaan 4 kertaa päivässä tai 2 peräpuikkoa
korkeintaan 3 kertaa päivässä.
Antokertojen välin on oltava vähintään 6 tuntia ja vuorokaudessa
saa antaa enintään kuusi 500 mg:n
peräpuikkoa.
_Paraceon 1 g: _
1 peräpuikko korkeintaan 3 kertaa päivässä. Antokertojen välin on
oltava vähintään 6 tuntia ja
vuorokaudessa saa antaa enintään kolme 1 g:n peräpuikkoa.
Pediatriset potilaat
Kerta-annoksen suuruus on 15 mg/kg. Enimmäisvuorokausiannos on 60
mg/kg. Valmistetta ei saa
käyttää alle 6-vuotiaille.
_Paraceon 500 mg: _
Lapset vähintään 34 kg: 1 peräpuikko korkeintaan 4 kertaa
päivässä. Antokertojen välin on oltava
2
vähintään 6 tuntia ja vuorokaudessa saa antaa enintään neljä 500
mg:n peräpuikkoa.
ERITYISET POTILASRYHMÄT:
Maksan ja munuaisten toiminnan häiriö
Annosta tulee pienentää tai annosvälejä pidentää potilailla,
joilla on maksa- tai munuaishäiriöitä
tai
Gi