PAMIDRONATE DISODIUM FOR INJECTION Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

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Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-02-2019

Aktiv bestanddel:

Pamidronate disodique

Tilgængelig fra:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kode:

M05BA03

INN (International Name):

PAMIDRONIC ACID

Dosering:

6MG

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Pamidronate disodique 6MG

Indgivelsesvej:

Intraveineuse

Enheder i pakken:

10ML

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608005; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2019-08-01

Produktets egenskaber

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION
Pamidronate Disodique)
3 mg / mL, 6 mg / mL et 9 mg / mL
Solution stérile pour injection
Pour perfusion intraveineuse uniquement
Régulateur du métabolisme osseux
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
110,Rue de Lauzon
le 4 février 2019
Boucherville (Québec)
J4B 7K8
Nº de contrôle : 223868
_Pamidronate disodique pour injection _
_Page 2 de 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
11
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
16
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.................................................................................................................
16
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
21
MODES
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
..................................................................................
21
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.........................................................................................................................
25
FORMES
PHARMACEUTIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-02-2019